Le zumilokibart d’AbbVie atteint son objectif en phase 2 pour la dermatite atopique

NORTH CHICAGO, Ill. - AbbVie () a annoncé aujourd’hui que son médicament expérimental zumilokibart a atteint le critère d’évaluation principal dans une étude de phase 2 menée auprès d’adultes souffrant de dermatite atopique modérée à sévère, selon un communiqué de presse.

L’étude APEX Partie B a évalué 346 participants répartis aléatoirement pour recevoir des schémas posologiques de zumilokibart à faible, moyenne ou forte dose, ou un placebo, au cours d’une période d’induction de 16 semaines. Les trois schémas posologiques ont démontré des améliorations statistiquement significatives par rapport au placebo sur le critère d’évaluation principal, mesuré par la proportion de participants atteignant au moins 75 % d’amélioration par rapport à la valeur initiale selon l’indice de surface et de sévérité de l’eczéma (EASI-75) à la semaine 16.

Les schémas à dose moyenne et à forte dose ont montré des améliorations significativement supérieures à celles du placebo sur les critères secondaires clés, notamment la disparition quasi complète ou complète des lésions cutanées selon l’EASI 90/100, ainsi que l’amélioration des démangeaisons selon l’I-NRS4. Le schéma à dose moyenne a permis des réductions en pourcentage plus importantes par rapport au placebo concernant la sévérité cutanée dès la semaine 1 et les démangeaisons dès la semaine 2.

AbbVie a sélectionné le schéma à dose moyenne pour le développement en phase 3. Les effets indésirables émergents du traitement les plus fréquents jusqu’à la semaine 16, survenant chez au moins 5 % des participants dans l’un des groupes de traitement, étaient la nasopharyngite, les céphalées, la conjonctivite non infectieuse, les infections des voies respiratoires supérieures, la dermatite atopique et les infections des voies urinaires.

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Le zumilokibart est un anticorps monoclonal à demi-vie prolongée ciblant l’interleukine-13 (IL-13). Les données cliniques ont démontré une demi-vie d’environ 77 jours chez l’être humain. Ce médicament reste expérimental et n’a pas encore été approuvé par les autorités réglementaires.

Les résultats ont été présentés aujourd’hui en tant que communication de dernière minute au Congrès annuel 2026 de l’Académie européenne de dermatologie et vénéréologie à Vienne. L’étude APEX Partie B est une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à déterminer la dose optimale, et est toujours en cours.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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