الرئيس التنفيذي لشركة Neonc Technologies يشتري أسهماً بقيمة 174,795 دولار

قام أمير هشمت‌بور، الرئيس التنفيذي والرئيس ومدير وأحد المساهمين الرئيسيين بنسبة 10% في شركة NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. ()، مؤخراً بزيادة حصته في الشركة من خلال عمليات شراء في السوق المفتوحة بلغت قيمتها الإجمالية 174,795 دولار. وجرت هذه الصفقات في 14 و15 سبتمبر 2026، بأسعار تراوحت بين 3.30 دولار و3.96 دولار للسهم الواحد. وتأتي عمليات الشراء الداخلية هذه في وقت يتداول فيه السهم عند 3.31 دولار، بانخفاض نسبته 63% خلال الأشهر الستة الماضية. وتشير تحليلات InvestingPro إلى أن السهم مقيّم حالياً بأقل من قيمته العادلة، مما أدى إلى إدراجه في قائمة الأسهم الأكثر تدنياً في قيمتها على المنصة.

في 14 سبتمبر 2026، اشترى هشمت‌بور 15,000 سهم من الأسهم العادية بسعر 3.96 دولار للسهم. وفي اليوم التالي، 15 سبتمبر 2026، اقتنى 35,000 سهم إضافي، بمتوسط سعر مرجّح بلغ 3.30 دولار، وتراوحت أسعار الصفقات الفردية بين 3.28 دولار و3.34 دولار للسهم.

عقب هذه الصفقات، بات هشمت‌بور يمتلك بشكل مباشر 3,183,000 سهم من أسهم NEONC Technologies العادية. وتشمل هذه الملكية المباشرة 275,000 سهم تحتفظ بها بعض أفراد عائلته المباشرة، وهو يتنصل من الملكية النفعية لهذه الأسهم باستثناء أي مصلحة مالية مباشرة. وتُبرز نصائح InvestingPro أن السهم تعرّض لضربة قوية خلال الأسبوع الماضي، مع توفر 10 نصائح حصرية إضافية للمشتركين.

علاوة على ذلك، يمتلك هشمت‌بور ملكية نفعية غير مباشرة من خلال عدة كيانات؛ إذ يمتلك 256,120 سهماً تمثل حصته النسبية في شركة HCWG LLC، كما يمتلك بصورة غير مباشرة 550,000 سهم عبر شركة KIG LLC التي تعدّ زوجته العضو الوحيد فيها، وهو يتنصل من الملكية النفعية لهذه الأسهم باستثناء أي مصلحة مالية مباشرة. فضلاً عن ذلك، يمتلك بصورة غير مباشرة 3,714,020 سهماً عبر شركة AFH Holdings & Advisory, LLC التي يعدّ فيها العضو الوحيد والمدير.

في أخبار حديثة أخرى، أعلنت شركة NeOnc Technologies Holdings, Inc. عن تطورات مهمة في تجاربها السريرية. إذ كشفت الشركة عن نتائج أولية إيجابية من دراسة المرحلة 2a لعقار NEO100 لعلاج الورم الدبقي عالي الدرجة المتكرر المرتبط بطفرة IDH1، حيث بلغ معدل البقاء دون تطور المرض لستة أشهر 48.9%، متجاوزاً المعيار القياسي البالغ 20%. كما تلقّت NeOnc Technologies ملاحظات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن متطلبات التصنيع لعقار NEO212، مما أدى إلى إلغاء اجتماع كان مقرراً في وقت سابق نظراً لوضوح الردود المكتوبة. وعلى الصعيد الدولي، منحت دائرة الصحة في أبوظبي وضع "الدواء التجريبي الجديد" لكل من NEO100 وNEO212، مما يتيح إجراء مزيد من الدراسات السريرية في الإمارات العربية المتحدة. ويشمل الترخيص الممنوح لعقار NEO100 مراحل متعددة من الدراسات للبالغين ودراسات للأطفال قيد الانتظار. في المقابل، حصل NEO212 على أول تصريح دولي له عقب استكمال تقييم المرحلة السريرية الأولى، مع تحديد الجرعة الموصى بها للمرحلة الثانية. وتعكس هذه التطورات التقدم المستمر الذي تحرزه NeOnc Technologies في تطوير خط علاجاتها للورم الدبقي.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا