Las acciones de Nanexa se disparan un 114% tras acuerdo de licencia con Novo Nordisk

Investing.com - Las acciones de se dispararon más de un 110% en las primeras operaciones del viernes después de que la empresa sueca de administración de fármacos anunciara un acuerdo global de licencia y colaboración con valorado en hasta 1.165 millones de euros (1.300 millones de dólares), que abarca tecnología destinada a prolongar la duración de los tratamientos contra la obesidad y la diabetes.

En virtud del acuerdo, Novo Nordisk obtiene una licencia mundial exclusiva sobre la plataforma PharmaShell de Nanexa, una tecnología de administración de fármacos basada en deposición de capas atómicas, para su uso en hasta cinco programas de desarrollo dirigidos a la obesidad, la diabetes de tipo 2 y otras afecciones cardiometabólicas.

El acuerdo fue anunciado tras el cierre del mercado estadounidense el jueves.

La colaboración tiene como objetivo desarrollar formulaciones inyectables de acción prolongada que podrían permitir una dosificación mensual o trimestral, un cambio respecto a las inyecciones semanales que se utilizan actualmente en muchos tratamientos de esta categoría.

Nanexa podría recibir pagos totales de hasta 1.165 millones de euros, incluyendo 615 millones de euros vinculados a pagos iniciales y a hitos de desarrollo y regulatorios. La contraprestación restante está ligada a hitos de ventas. Nanexa también recibirá regalías de un dígito bajo sobre las ventas netas globales de cualquier producto que surja de la asociación.

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Novo Nordisk liderará el desarrollo global y la comercialización de las terapias resultantes.

"La colaboración une la plataforma de administración de fármacos inyectables de acción prolongada basada en ALD de Nanexa con la experiencia de Novo en tratamientos para la obesidad y la diabetes de tipo 2", señaló Nanexa en el comunicado de prensa.

PharmaShell es la plataforma propia de administración de fármacos mediante deposición de capas atómicas de Nanexa, que utiliza un recubrimiento inorgánico ultrafino sobre partículas individuales del fármaco para permitir una liberación controlada y sostenida de los principios activos farmacéuticos.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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