PunchSoldiers rescue 41 Senegal-to-Kano travellers in ZamfaraThe Jerusalem PostNew Octagon Project promotes civic engagement in response to ‘erosion of truth’ following October 7CNN TürkÖzgür Özel cumhurbaşkanı adayı mı? 'Forvetlerim' dediği İmamoğlu ve Yavaş artık yok!RTP DesportoPortugal vitorioso com Jesus tenta ficar perto do apuramento em CopenhagaInquirerP20.4-M ‘shabu’ netted off Tawi-Tawi watersUOLÔnibus perde controle e atinge carros e escola no Jabaquara, em SPSouth China Morning PostIt’s the end of the world – and I don’t feel fineThe RegisterHMRC bets up to £2.4B on Salesforce for taxpayer CRM overhaulMalay MailWrong venue again: S. Korea volleyball team loses training after Asian Games bus blunderCollider9 Best Survival Movies to Watch Ahead of Heart of the BeastThe Sydney Morning HeraldHill launches comeback bidNOS SportIsraëlische aanvoerder haalt uit naar Ierse spelers: 'Ze haten ons en wij mogen hen niet'
The Daily Newsstand · Free, Always
Tuesday, September 29, 2026

Nadir hastalıklar tanısı için kit üretildi

Translate

MİKROGEN Moleküler Genetik Laboratuvar Yöneticisi Prof. Dr. Evrim Ünsal, nadir hastalıkların tanısı için bir kit ürettiklerini belirterek, bu kitin Türkiye ve dünyada tüm laboratuvarlara satışının mümkün olacağını ve çok sayıda testin daha kısa sürede yapılabileceğini duyurdu. Prof. Dr. Evrim Ünsal şunları söyledi:

Haberlerimizi Google’da Takip Edin

Gelişmelerden anında haberdar olun.

Google’da tercih edilen
kaynak olarak ekleyin

Haberin Devamı

KANSERİN GENETİĞİNE BAKILIYOR

Türkiye, akraba evliliklerinin belirli bölgelerde hâlâ yaygın olması nedeniyle bazı kalıtsal hastalıkların taşıyıcılık oranı dünya ortalamasının üzerinde seyreden bir ülke. Talasemi, SMA, kistik fibrozis ve çeşitli metabolik hastalıklar ülkemizde daha sık görülürken, evlilik öncesi veya gebelik planlaması döneminde yapılacak kapsamlı genetik taramalar bu nedenle özel bir önem taşıyor. Yeni nesil genetik teknolojileri sayesinde anne ve baba adayları, aynı anda 500 ila 1000 üzerinde kalıtsal hastalık açısından taranabiliyor.

Kanser tedavisinde ‘herkese tek tip çözüm’ yaklaşımı yerini, kişiye özel stratejilere bırakıyor. Kanserin genetik şifresinin çözülmesi, tümörün zayıf noktalarının belirlenmesine olanak tanıyor. Sıvı biyopsi ve genomik profilleme gibi yöntemlerle, hastanın genetik yapısına en uygun, yan etkisi düşük ve başarı oranı yüksek tedavi seçenekleri planlanabiliyor. Bu testler, kişiye özel tedavi planlaması, semptom ortaya çıkmadan yapılan erken teşhis ve gelecekteki olası risklere karşı önleyici bir yaklaşım geliştirilmesine imkân tanıyor. Tüm bu çalışmalarda tabii ki yapay zekâ kullanılıyor.

Haberin Devamı

Türkiye’de çok sayıda genetik hastalıkla mücadele ediyor. Nadir hastalıklar için 8 yıldır bir kit üretimi üzerinde çalışıyoruz. Kullanıcıya bir analiz raporu da sunuyor. Bu kitin Türkiye ve dünyada tüm laboratuvarlara satışı mümkün olacak. Çok sayıda test daha kısa sürede yapılabilecek.

Haber Bültenleri ve E-Posta Tercihleri

Türkiye ve dünyadaki en güncel gelişmelerden haberdar olmak için, bültenlerin gönderileceği e-posta adresini girin.

View the original on Hürriyet →

KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.