美FDA示警視神經病變風險 台現首例瘦瘦針疑引發失明通報

美國FDA示警俗稱「瘦瘦針」的GLP-1類藥物，可能增加罕見視神經病變風險，嚴重恐永久失明，如今台灣出現首起GLP-1類藥品，引發失明不良反應的通報，是一名50歲男子，施打了4個月後，突然之間右眼失明，左眼也視力下降，診斷為眼中風，目前已經通報藥物不良反應，並提出藥害救濟申請，全案仍在審查中。

患者曾先生表示，「這一眼看不到，完全看不到，右眼。」

推著助行器，每一步都走的小心翼翼，曾先生在今（2026）年2月間，一覺醒來，突然右眼失明，左眼視力減弱，半年間完全沒好轉，而原因則是疑似指向他已經施打4個月的「瘦瘦針」。

患者曾先生指出，「我去榮總啊，來陽明這邊看，看了2個醫生，他們都說那個眼睛有一個神經末梢血液阻塞的，然後就是俗稱的眼中風，因為我藥沒有在亂吃，所以變成他評估的結果，可能是瘦瘦針的原因，才會導致眼睛失明。」

被診斷出糖尿病前期且體重過重，曾先生在醫師處方之下開始施打瘦瘦針，如今發生嚴重不良反應，生活大受影響，已經提起藥害救濟申請，而他更是國內首起，瘦瘦針引發失明的通報個案，目前全案提送藥害救濟審議委員會討論，尚未作成最終審議結果。

中華民國糖尿病衛教學會理事長歐弘毅表示，「糖尿病病人使用的時候，我們就開始有注意到這個問題，不過那主要是在血糖控制極度不良，合併有嚴重的視網膜病變，這一群族群比較容易因為這樣的藥物降糖降太快，所以才會產生視網膜出血。」

不過，曾先生的狀況並非單一個案，美國食藥署9日發布藥品安全警訊，示警GLP受體促效劑類藥品，可能增加罕見「非動脈炎性前部缺血性視神經病變」，並要求仿單全面加刊風險資訊。至於台灣，食藥署已要求藥商，針對GLP類藥物旗下的semaglutide成分藥品，仿單加註警語。

食藥署藥品組長林意筑指出，「近期美國FDA是擴大這個成分，不只是Semaglutide，對所有的GLP這一類的藥品，都要重新進行一個加註警語，這部分我們積極的去研議。」

根據食藥署統計，從2023年開始，減重與糖尿病族群使用GLP類藥物，不良反應通報共達314件，多數集中在腸胃道症狀，也提醒，相關藥物屬醫師處方藥，如發生藥品不良反應，應立即尋求醫療協助。也切勿透過非正規管道購買或自行施打，以免危害健康。