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Tuesday, September 22, 2026

"On m’a dit que c’était dans ma tête". L’endométriose touche une femme sur dix. Un nouveau centre pluridisciplinaire la prend en charge à Namur

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"J’avais déjà des symptômes quand j’étais adolescente". L’endométriose de Virginie a été diagnostiquée il y a cinq ans. Après des années d’errance médicale. Dès l’adolescence, Virginie souffre de fortes douleurs pendant ses règles. "Ma gynécologue m’avait mise sous pilule continue. Pour des soucis tout à fait autres, j’ai dû arrêter cette contraception après avoir eu mes enfants et du coup, ça a flambé".

"Flambé". Le mot est fort mais réaliste. Elle souffre de douleurs atroces chaque fois qu’elle est réglée, multiplie les infections urinaires et surtout a de surprenantes douleurs dans le haut des jambes "qui m’empêchaient parfois même de poser un pied à terre. On m’a envoyée chez des neurologues, des orthopédistes, on m’a fait des infiltrations dans les jambes". Aucun médecin ne fait le lien avec la période pendant laquelle les douleurs apparaissent : la semaine d’ovulation et de menstruation. "Et puis un jour on m’a dit que c’était dans ma tête, alors que je ne dormais plus, j’étais vraiment mal".

Ces tentatives d’identifier la maladie durent sept longues années. Et le verdict tombe enfin : endométriose. "J’étais soulagée. Ce n’était pas dans ma tête. Après avoir erré pendant autant de temps, j’étais enfin entendue".

De nombreuses femmes sont dans le cas

Depuis l’ouverture du centre de l’endométriose au CHRSM, les demandes de consultations pleuvent littéralement. "Oui, depuis la première annonce, on a touché beaucoup de femmes, réagit la coordinatrice du centre, la docteure Julie Duerinckx. Ce sont des symptômes dont souffrent beaucoup de femmes et qui valent la peine d’être écoutés pour être orientés vers le bon diagnostic". Les symptômes sont "des douleurs pendant les règles, pendant les rapports sexuels, les douleurs pelviennes chroniques, douleurs sur la vessie, les intestins… Je ne dis pas que tout le monde de l’endométriose parce que c’est un diagnostic difficile à poser".

Pourquoi créer un centre pluridisciplinaire ?

"Cela permet de regrouper tous les praticiens qui ont l’habitude de travailler dans cette pathologie, qui vont être plus empathiques, avoir cette oreille et être sensibles à certains symptômes aspécifiques (fatigue chronique, douleurs quand on urine ou qu’on va à selle)", précise Julie Duerinckx.

Quels traitements ?

Le premier traitement sera toujours médicamenteux : des pilules oestro-progestatives ou progestatives pour empêcher la patiente d’être réglée. Ces prises sont continues pendant plusieurs années. "Chez les patients où les douleurs persistent ou dans certains cas, chez des patientes infertiles, on peut proposer une chirurgie pour traiter une endométriose sévère".

Rappel : l’endométriose, c’est quoi ?

"L’endométriose, c’est la présence d’endomètre (cette muqueuse à l’intérieur de l’utérus) à des endroits où il ne devrait pas y en avoir : la plupart du temps, sur les ovaires, à l’arrière de l’utérus, sur la vessie, ou sur le péritoine, jusqu’au diaphragme sans qu’on ait vraiment de théorie expliquant toutes les localisations. Au moment des règles, cela saigne et donne des symptômes. Et tout cela, à force, peut provoquer des douleurs chroniques par irritation du système nerveux".

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