El CFO de Neonc Technologies vende 16.809 dólares en acciones

Keithly Garnett, Director Financiero de (NTHI), vendió 5.000 acciones ordinarias de la compañía el 15.09.2026, según una reciente presentación ante la SEC. Las acciones fueron vendidas a un precio de 3,3618 dólares por acción, por un total de 16.809 dólares. Esta transacción se ejecutó en virtud de un plan de negociación conforme a la Norma 10b5-1, que el Sr. Garnett adoptó el 16.06.2026. La venta se produce mientras la acción cotiza a 3,26 dólares, con una caída del 73% durante el último año. A pesar del fuerte descenso, el análisis de InvestingPro sugiere que la acción está infravalorada en los niveles actuales, con 10 ProTips adicionales disponibles para los suscriptores.

Tras la venta, el Sr. Garnett posee directamente 237.357 acciones ordinarias de NEONC Technologies Holdings. Esta cifra incluye acciones en manos de ciertos miembros de su familia inmediata, respecto a las cuales el Sr. Garnett renuncia a la titularidad efectiva, salvo en la medida de cualquier interés pecuniario.

Además, el Sr. Garnett es titular indirecto efectivo de 44.053 acciones a través de HCWG LLC. Es el único miembro de The Hilkiah Group LLC ("Hilkiah"), que posee un interés del 4,3% en HCWG LLC, el titular directo de dichas acciones.

En otras noticias recientes, NeOnc Technologies Holdings anunció resultados positivos preliminares de su estudio de Fase 2a de NEO100 intranasal en pacientes con glioma de alto grado recurrente con mutación IDH1. El estudio cumplió su objetivo principal, alcanzando una tasa de supervivencia libre de progresión a seis meses del 48,9%, significativamente superior al umbral preestablecido del 20% para el tratamiento estándar. Asimismo, la mediana de supervivencia global alcanzó los 26,09 meses, con el 86,7% de los pacientes vivos a los seis meses. La compañía también recibió comentarios por escrito de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) sobre los requisitos de fabricación para NEO212, lo que llevó a la cancelación de una reunión programada tras determinar que los comentarios eran suficientemente claros. Además, NeOnc Technologies obtuvo la aprobación del Departamento de Salud de Abu Dabi para el estatus de Nuevo Fármaco en Investigación para NEO100, que abarca varios protocolos de estudio en adultos y niños con gliomas progresivos o recurrentes. En una llamada con inversores, NeOnc analizó los resultados de su estudio de Fase 2a NEO100-01, aunque no se divulgaron datos financieros adicionales. Estos avances reflejan el progreso continuo en los ensayos clínicos y los compromisos regulatorios de NeOnc.

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