شركة Oculis تعرض بيانات المؤشرات الحيوية من تجربة التهاب العصب البصري
زوغ، سويسرا - أعلنت شركة Oculis Holding AG () أنه سيُقدَّم بيانات المؤشرات الحيوية من تجربتها السريرية من المرحلة الثانية ACUITY لعقار Privosegtor في الاجتماع المشترك العاشر لـ ACTRIMS-ECTRIMS في مدينة تورنتو يوم الخميس.
يتضمن العرض تحليلات لسلسلة الخيوط العصبية الخفيفة في البلازما (NfL) والبروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) لدى المرضى المصابين بالتهاب العصب البصري الحاد. وستقدم البروفيسورة Céline Louapre من مستشفى Pitié-Salpêtrière، الباحثة الرئيسية في تجربة ACUITY من المرحلة الثانية، النتائج خلال جلسة الملخصات المستجدة يوم الخميس من الساعة 11:30 مساءً حتى 1:30 صباحاً في مركز مترو تورنتو للمؤتمرات.
تستند هذه المعلومات إلى بيان صحفي صادر عن الشركة.
حصل عقار Privosegtor على تصنيف "العلاج الاختراقي" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وتصنيف "الأدوية ذات الأولوية" من وكالة الأدوية الأوروبية. كما حصل المرشح الدوائي على تصنيف "الدواء اليتيم" من كلتا الجهتين لعلاج التهاب العصب البصري.
يشمل برنامج PIONEER الخاص بالشركة تجربتين تسجيليتين لتقييم عقار Privosegtor لدى مرضى التهاب العصب البصري. وتستقطب تجربة PIONEER-1 حالياً مرضى مصابين بالتهاب العصب البصري الحاد، بمن فيهم أفراد مصابون وغير مصابين بالتصلب المتعدد. وتعتزم شركة Oculis تقديم طلب "دواء تحقيقي جديد" لعقار Privosegtor في حالات انتكاس التصلب المتعدد الحاد.
يصيب التهاب العصب البصري ما يصل إلى 8 أشخاص من كل 100,000 شخص حول العالم، مع تقدير بأكثر من 30,000 حالة سنوياً في الولايات المتحدة. وتصيب الحالة في الغالب البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و40 عاماً، وهي أكثر شيوعاً لدى النساء. ولا يوجد حتى الآن علاج محدد معتمد لالتهاب العصب البصري الحاد.
ستستضيف شركة Oculis يوماً للبحث والتطوير في 08/12/2026.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا
KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.