Veradermics presentará el lunes resultados de ensayo de fase 3 contra la alopecia

NUEVA HAVEN, Conn. - Veradermics, Incorporated () celebrará una conferencia con inversores el lunes a las 14:00 horas para presentar los resultados preliminares de la Parte B de su ensayo clínico de Fase 3, en el que se evalúa VDPHL01 para el tratamiento de la alopecia de patrón, según un comunicado de prensa.

El ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y orientado al registro, denominado Estudio 302, contó con la participación de más de 500 hombres con alopecia de patrón leve a moderada. El estudio evaluó VDPHL01, una formulación oral de minoxidil de liberación prolongada.

El evento y las diapositivas correspondientes estarán disponibles en la página de Eventos de la sección de Inversores del sitio web de la compañía. Una grabación estará disponible tras la conferencia.

VDPHL01 es un fármaco oral no hormonal en investigación, en desarrollo de Fase 3, para la alopecia de patrón tanto en mujeres como en hombres. La formulación de liberación prolongada utiliza una matriz de gel diseñada para proporcionar una absorción sostenida de minoxidil.

La alopecia de patrón, también conocida como alopecia androgenética, afecta a un estimado de 80 millones de personas en Estados Unidos, incluyendo 30 millones de mujeres y 50 millones de hombres. No se han introducido nuevos medicamentos con receta aprobados por la FDA para la alopecia de patrón en casi 30 años.

Veradermics se define como una compañía biofarmacéutica en fase clínica avanzada, fundada por dermatólogos, con la atención puesta en el desarrollo de tratamientos terapéuticos para la alopecia de patrón.

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