نتائج إيجابية لعقار إيزا-برين في تجربة سرطان الرئة

بوثيل (واشنطن) وبرينستون (نيوجيرسي) - أعلنت شركتا SystImmune و اليوم أن تجربة المرحلة الثالثة التي تقيّم عقار إيزالونتاماب برينجيتيكان (إيزا-برين) حقّقت هدفها الأولي لدى المرضى المصابين بسرطان الرئة من النوع غير الصغير الخلايا المرتبط بطفرة EGFR، والذين سبق علاجهم بمثبط كيناز التيروزين EGFR، وذلك وفق بيان صحفي.

أجرت دراسة PANKU-Lung01، التي ترعاها الشركة الأم لـ SystImmune وهي ، مقارنةً بين إيزا-برين والعلاج الكيميائي القائم على البلاتين لدى 422 مريضاً مصاباً بسرطان الرئة غير الصغير الخلايا من النوع غير الحرشفي. وقُدِّمت النتائج اليوم في المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي 2026 في مدريد، ونُشرت في مجلة The Lancet.

أظهرت التجربة أن إيزا-برين حقّق متوسط بقاء خالٍ من التقدم بلغ 11.10 أشهر مقارنةً بـ 5.70 أشهر للعلاج الكيميائي، بنسبة خطر بلغت 0.40 (فترة الثقة 95%: 0.31-0.51؛ p<0.0001) استناداً إلى المراجعة المركزية المستقلة المعمّاة. وبلغ معدل الاستجابة الموضوعية المؤكدة 60.20% لإيزا-برين مقابل 34.50% للعلاج الكيميائي، فيما بلغ متوسط مدة الاستجابة 10.40 أشهر مقابل 5.70 أشهر. وكانت بيانات البقاء الإجمالي لا تزال غير ناضجة، وإن أشارت إلى اتجاه إيجابي واعد.

إيزا-برين عقار قيد التحقيق، وهو مقترن دوائي بجسم مضاد ثنائي الاستهداف يستهدف EGFRxHER3 في آنٍ واحد. وأظهر الملف الأماني أن الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج من الدرجة الثالثة أو أعلى كانت في معظمها ذات طابع دموي، إذ أوقف 1.90% من المرضى العلاجَ بسببها. كما سُجّل مرض الرئة الخلالي المُحكَّم لدى مريضَين (0.90%).

أثبت العقار فائدة سريرية في خمس تجارب من المرحلة الثالثة تغطي أنواعاً مختلفة من الأورام، وحصل على تصنيف العلاج الاختراقي من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان الرئة غير الصغير الخلايا المتقدم المرتبط بطفرة EGFR لدى المرضى الذين سبق علاجهم.

يُطوَّر إيزا-برين بشكل مشترك بين SystImmune وBristol Myers Squibb خارج الصين، في إطار اتفاقية تعاون وترخيص حصري.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا