BioNTech وبريستول مايرز تكشفان عن نتائج تجربة لسرطان الرئة
ماينز، ألمانيا وبرينستون، نيوجيرسي - أعلنت BioNTech SE () وشركة Bristol Myers Squibb () عن نتائج تجربة سريرية من المرحلة الثانية، تقيّم عقار pumitamig مقترنًا بعقار docetaxel لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي، الذين تطور مرضهم بعد تلقّي العلاج المناعي مع العلاج الكيميائي كخط علاجي أول.
أظهرت تجربة ROSETTA Lung-107 معدل استجابة موضوعية مؤكدة بلغ 36.7% بين 30 مريضًا خضعوا للتقييم من حيث الفاعلية، وفقًا لبيان صحفي. وبلغ معدل السيطرة على المرض 90.0%، فيما بلغ متوسط البقاء دون تطور المرض 6.9 أشهر في إجمالي المجموعة العلاجية البالغة 50 مريضًا.
رُصدت الاستجابات عبر مستويات مختلفة من تعبير PD-L1، إذ بلغت معدلات الاستجابة الموضوعية المؤكدة 42.9% لـ TPS ≥1%، و33.3% لـ TPS 1-49%، و40.0% لـ TPS ≥50%. وعلى صعيد التصنيف النسيجي، بلغ معدل الاستجابة الموضوعية المؤكدة 57.1% لسرطان الرئة الحرشفي، و30.4% لسرطان الرئة غير الحرشفي غير صغير الخلايا.
جرى عرض هذه البيانات، المستندة إلى تاريخ قطع البيانات في 10/07/2026 مع متوسط متابعة بلغ 12.2 أسبوعًا، اليوم في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي 2026 في مدريد. وفي تاريخ قطع البيانات، كان 33 مريضًا لا يزالون يتلقون العلاج.
سُجّلت أحداث ضائرة مرتبطة بالعلاج من أي درجة لدى 52.0% من المرضى، فيما بلغت نسبة الأحداث من الدرجة الثالثة أو أعلى 18.0%. وأوقف أربعة مرضى العلاج بسبب أحداث ضائرة، ولم تُسجَّل أي وفيات مرتبطة بالعلاج أو سميّات محدِّدة للجرعة.
pumitamig عقار مناعي ثنائي الخصوصية قيد التطوير، مصمَّم للارتباط بـ PD-L1 وVEGF-A. وقيّمت التجربة جرعة 1,400 ملغ من pumitamig مقترنةً بـ 75 ملغ/م² من docetaxel كل ثلاثة أسابيع.
تُجري BioNTech وBristol Myers Squibb سبع تجارب عالمية من المرحلة الثالثة لتقييم pumitamig في أنواع مختلفة من السرطان، تشمل سرطانات الرئة والثدي والقولون والمعدة. وقد تلقّى أكثر من 4,000 مريض عقار pumitamig ضمن التجارب السريرية.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا
KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.