Veradermics présentera les résultats de son essai de phase 3 contre la chute de cheveux lundi

NEW HAVEN, Conn. - Veradermics, Incorporated () organisera un appel pour les investisseurs lundi à 14h00 afin de présenter les résultats préliminaires de la partie B de son essai clinique de phase 3 évaluant le VDPHL01 pour le traitement de la chute de cheveux à tendance génétique, selon un communiqué de presse.

L’essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et à visée d’enregistrement, désigné Étude 302, a recruté plus de 500 hommes présentant une chute de cheveux légère à modérée à tendance génétique. L’étude a évalué le VDPHL01, une formulation orale de minoxidil à libération prolongée.

L’événement et les diapositives associées seront disponibles sur la page Événements de la section Investisseurs du site internet de la société. Un enregistrement sera disponible après l’appel.

Le VDPHL01 est un médicament oral non hormonal expérimental en cours de développement en phase 3 pour la chute de cheveux à tendance génétique chez les femmes et les hommes. La formulation à libération prolongée utilise une matrice de gel conçue pour assurer une absorption soutenue du minoxidil.

La chute de cheveux à tendance génétique, également connue sous le nom d’alopécie androgénétique, touche environ 80 millions de personnes aux États-Unis, dont 30 millions de femmes et 50 millions d’hommes. Aucun nouveau médicament sur ordonnance approuvé par la FDA pour la chute de cheveux à tendance génétique n’a été introduit depuis près de 30 ans.

Veradermics se décrit comme une société biopharmaceutique fondée par des dermatologues, en phase clinique avancée, spécialisée dans le développement de traitements contre la chute de cheveux à tendance génétique.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.