Oculis presenta datos de biomarcadores de su ensayo sobre neuritis óptica

ZUG, Suiza - Oculis Holding AG () anunció datos de biomarcadores procedentes de su ensayo de Fase 2 ACUITY de Privosegtor en pacientes con neuritis óptica, según un comunicado de prensa emitido hoy.

Los datos mostraron que Privosegtor redujo los incrementos en la cadena ligera de neurofilamentos en plasma (NfL) y en la proteína ácida fibrilar glial (GFAP) en comparación con el placebo. En el día 5, los aumentos medios tanto en NfL como en GFAP en plasma fueron mayores en el grupo placebo que en el grupo tratado con Privosegtor. Los niveles de NfL se mantuvieron estables en el grupo de Privosegtor hasta el mes 6, mientras que los niveles del grupo placebo permanecieron elevados por encima del valor basal en el mes 1 antes de volver al nivel basal en el mes 6.

Los niveles de GFAP permanecieron elevados por encima del valor basal en el grupo placebo desde el mes 1 hasta el mes 6, mientras que en el grupo de Privosegtor se mantuvieron por debajo del valor basal durante el mismo período.

Los datos fueron presentados por la Dra. Céline Louapre del Hospital Pitié-Salpêtrière y la Universidad de la Sorbona durante la 10ª Reunión Conjunta ACTRIMS-ECTRIMS en Toronto.

La compañía informó anteriormente de que el ensayo ACUITY mostró ganancias de 18 letras en la agudeza visual de bajo contraste en el mes 3 en comparación con los esteroides solos, junto con una estructura retiniana preservada. Los inversores que siguen esta biotecnológica en fase clínica pueden acceder a métricas financieras completas y análisis a través de InvestingPro, que ofrece información detallada sobre la salud financiera y la valoración de la empresa.

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Privosegtor ha recibido la designación de Terapia Innovadora por parte de la FDA y la designación de Medicamento Prioritario por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, así como la designación de Medicamento Huérfano por parte de ambas agencias para la neuritis óptica. El candidato a fármaco se está evaluando actualmente en el programa PIONEER, que incluye dos ensayos de registro en neuritis óptica y uno en neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.

Oculis está planificando una solicitud IND para Privosegtor para el tratamiento de los brotes agudos de esclerosis múltiple.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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