InquirerLTFRB summons bus operator over fatal Manila crashESPN DeportesChivas manda mensaje rumbo al Clásico tras golear a PumasESPN😈 Bills' Houston-themed jabs top Week 1 trollsDaily MaverickSaudi Civil Defense lifts warnings of potential danger in four citiesThe Jerusalem PostTrump dismisses report China entities helped Iran before attack that killed US troopsThe Hollywood ReporterZack Snyder’s ‘The Last Photograph’: First ReactionsCNN TürkHava Durumu (14-09-2026)SözcüÇeşme veya Antalya değil: Türkiye'nin balayı rotası değiştiWirtualna PolskaSondażowa dominacja Le Pen. Liderka skrajnej prawicy mknie do II turyNew Straits TimesFederal govt allocates rm1.46 bln for eight flood mitigation projects in MelakaEl ComercioTemblor en México EN VIVO hoy, 13 de septiembre 2026: hora exacta, magnitud y dónde fue el epicentro del último sismo vía SSNRapplerLIVE UPDATES: First BARMM parliamentary elections
The Daily Newsstand · Free, Always
Monday, September 14, 2026

إنهيرتو يُظهر فائدة في البقاء دون تقدم المرض في تجربة سرطان الرئة

Translate

طوكيو - أعلنت شركة Daiichi Sankyo () وAstraZeneca () عن نتائج إيجابية من تجربة DESTINY-Lung04 من المرحلة الثالثة، والتي أظهرت أن عقار إنهيرتو حقق تحسناً ذا دلالة إحصائية في معدل البقاء دون تقدم المرض مقارنةً بالرعاية المعيارية، بوصفه علاجاً من الخط الأول للمرضى المصابين بسرطان الرئة غير الصغير الخلايا الحامل لطفرة HER2، وذلك وفقاً لبيان صحفي رسمي.

جرى تقديم النتائج يوم الأحد في مؤتمر IASLC العالمي لسرطان الرئة 2026.

في تحليل نقطة النهاية الأولية، خفّض عقار إنهيرتو بوصفه علاجاً أحادياً خطر تقدم المرض أو الوفاة بنسبة 37% مقارنةً ببيمبروليزوماب مع العلاج الكيميائي، بنسبة خطر بلغت 0.63. وبلغ متوسط البقاء دون تقدم المرض 14.3 شهراً مع إنهيرتو، مقارنةً بـ 8.3 أشهر مع بيمبروليزوماب والعلاج الكيميائي، وفقاً لتقييم لجنة مراجعة مركزية مستقلة ومعمّاة.

بلغ معدل الاستجابة الموضوعية مع إنهيرتو 70% مقابل 44.5% مع بيمبروليزوماب والعلاج الكيميائي. وبلغ متوسط مدة الاستجابة مع إنهيرتو 13.4 شهراً، مقابل 9.7 أشهر مع بيمبروليزوماب والعلاج الكيميائي.

في وقت التحليل، بلغت نضج بيانات البقاء الإجمالي 46.9%، ولم يُجرَ أي اختبار رسمي للفرضيات. وأشارت الشركتان إلى أن أنماط العلاج اللاحق المتباينة وغير المتوازنة بين مجموعتَي الدراسة قد تُقيّد تفسير هذه النتيجة.

جاء الملف الأمني لعقار إنهيرتو الملاحَظ في تجربة DESTINY-Lung04 متسقاً بوجه عام مع ملفه المعروف، دون رصد أي إشارات أمان جديدة. وقد حدثت أحداث ضائرة مرتبطة بالعلاج من الدرجة الثالثة أو أعلى لدى 34.1% من المرضى الذين تلقّوا إنهيرتو. كما حدثت أحداث مرض الرئة الخلالي أو التهاب الرئة لدى 20.8% من المرضى الذين تلقّوا إنهيرتو. وقد سُجّلت أربعة أحداث من الدرجة الخامسة لمرض الرئة الخلالي في مجموعة إنهيرتو.

شملت التجربة 454 مريضاً عبر مواقع متعددة في آسيا وأوروبا وأمريكا الشمالية. واعتباراً من تاريخ قطع البيانات في 09/06/2026، لا يزال 50 مريضاً يتلقّون العلاج في الدراسة، منهم 40 مريضاً يتلقّون إنهيرتو و10 مرضى يتلقّون بيمبروليزوماب والعلاج الكيميائي.

إنهيرتو هو مقتَرن دوائي موجَّه نحو HER2، اكتشفته شركة Daiichi Sankyo، ويجري تطويره وتسويقه بشكل مشترك من قِبَل Daiichi Sankyo وAstraZeneca.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا

View the original on Investing.com

KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.