找到早發型思覺失調症關鍵基因 國衛院研究成果助新藥研發

年紀輕輕就發病，往往是思覺失調患者和家庭最沉重的負擔。國家衛生研究院發表研究成果，成功找出早發型思覺失調症的4大樞紐基因，希望未來能夠替傳統藥物難以治療的困境，找出新的解方；研究成果也在今（2026）年7月登上國際知名精神醫學期刊。

全球每1000人裡，大約有6.3人一生中可能罹患思覺失調症。醫界長期觀察發現，發病年齡越年輕的患者，家族成員罹病比率也越高，但背後的驅動關鍵始終是一大謎團。國衛院發布研究成果，發現早發型思覺失調症潛在關鍵樞紐基因。

國衛院神經及精神醫學研究中心博士後研究員任雅文指出，「這些基因其實不是限縮於單一的路徑，而是由一群就是可能會共同維持細胞，或者是神經穩定的生物基本功能。那得到的結果是在興奮性神經元和寡突膠細胞神經元，是會比較有影響性的。」

研究團隊之所以鎖定早發型思覺失調症，是因為有8%的患者在18歲前，就提早出現幻覺、妄想與認知功能受損等症狀，這群年輕患者不僅遺傳負擔高，而且使用抗精神病藥物，對他們的療效往往不理想。此次研究有望成為未來藥物研發的新方向，研究成果也在今年7月登上國際知名精神醫學期刊。

台大醫學院精神科副教授劉智民表示，「高中畢業前就發病了，一旦發病，他腦本來就還在成熟的階段，發病又加上一些更多不利的因素，這個不利因素加上腦本身的成熟度，一邊成熟、一邊發病，所以這個成熟度不夠，那成人發病的時候是腦有一定的成熟度，然後病才出來。」

研究團隊指出，這次鎖定的4個關鍵基因，主要集中在興奮性神經元，並且從胎兒晚期就開始活躍，一路持續到青少年時期，正好與大腦發育成熟以及早發型病徵出現的時間點吻合。