جي إس كيه تستحوذ على علاج جديد لسرطان المايلوما المتعدد

لندن - أعلنت شركة GSK plc () اليوم عن إبرامها اتفاقية للاستحواذ على عامل ربط ثلاثي الخصوصية للخلايا التائية من شركة Chimagen Biosciences الخاصة، وذلك لعلاج مرض المايلوما المتعدد، وفقاً لبيان صحفي رسمي.
يعمل عامل الربط ثلاثي الخصوصية للخلايا التائية على الارتباط بهذه الخلايا مع استهداف مستضدَّين مرتبطَين بالأورام في آنٍ واحد. ومن المتوقع أن يدخل هذا البرنامج مرحلة التجارب السريرية الأولى في عام 2027.
بموجب شروط الاتفاقية، ستدفع GSK رسوماً مقدمة للحصول على الحقوق العالمية الكاملة لبرنامج عامل الربط للخلايا التائية، فيما ستكون شركة Chimagen مؤهلة لتلقي مدفوعات مرتبطة بمراحل التطوير والتجاري. وتبلغ القيمة الإجمالية المحتملة للاتفاقية ما يصل إلى 750,000,000 دولار، وذلك وفقاً للشروط المعتادة لإتمام الصفقة.
يُعدّ مرض المايلوما المتعدد ثالث أكثر أنواع سرطان الدم شيوعاً على مستوى العالم، إذ يُشخَّص نحو 180,000 حالة جديدة سنوياً. ويُعتبر المرض قابلاً للعلاج بشكل عام، غير أنه لا يمكن الشفاء منه تماماً في الوقت الراهن.
وقال هيشام عبدالله، نائب الرئيس الأول والرئيس العالمي لقسم الأورام في قطاع البحث والتطوير بشركة GSK: "تُرسّخ صفقة اليوم مكانة GSK الريادية في مجال سرطان الدم من خلال تأمين عامل ربط واعد للخلايا التائية. وتُكمّل هذه الاتفاقية محفظتنا الحالية في مجال المايلوما المتعدد، إذ تُضيف خياراً علاجياً جديداً محتملاً لتلبية الاحتياجات المتنوعة للمرضى الذين يواجهون هذا المرض المعقد."
وتستند هذه الاتفاقية إلى العلاقة القائمة بين GSK وشركة Chimagen، إذ سبق أن أبرمتا اتفاقية للاستحواذ على CMG1A46، وهو عامل ربط للخلايا التائية في مرحلة سريرية يستهدف CD19 وCD20 معاً، ويخضع حالياً لتجارب المرحلة الأولى لعلاج الأورام الخبيثة للخلايا البائية واضطرابات المناعة الذاتية المعتمدة على هذه الخلايا.
وتُعدّ شركة Chimagen Biosciences شركة تقنية حيوية في مرحلتها السريرية، تتخصص في اكتشاف وتطوير عوامل ربط متعددة الخصوصية للخلايا التائية وخلايا القاتل الطبيعي.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا
KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.