Enhertu améliore la survie sans progression dans un essai sur le cancer du poumon

TOKYO - Daiichi Sankyo () et AstraZeneca () ont annoncé des résultats positifs issus de l’essai de phase 3 DESTINY-Lung04, montrant qu’Enhertu a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression par rapport au traitement standard en première ligne pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation HER2, selon un communiqué de presse.

Les résultats ont été présentés dimanche lors de la Conférence mondiale 2026 de l’IASLC sur le cancer du poumon.

Dans l’analyse du critère d’évaluation principal, la monothérapie Enhertu a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 37% par rapport à l’association pembrolizumab plus chimiothérapie, avec un rapport de risque de 0,63. La médiane de survie sans progression était de 14,3 mois avec Enhertu, contre 8,3 mois pour l’association pembrolizumab plus chimiothérapie, selon l’évaluation d’un comité central indépendant en aveugle.

Le taux de réponse objective avec Enhertu était de 70%, contre 44,5% avec l’association pembrolizumab plus chimiothérapie. La durée médiane de réponse pour Enhertu était de 13,4 mois, contre 9,7 mois pour l’association pembrolizumab plus chimiothérapie.

Au moment de l’analyse, les données de survie globale étaient matures à 46,9%, sans qu’aucun test d’hypothèse formel n’ait été effectué. Les entreprises ont noté que la variété et le déséquilibre des schémas de thérapies ultérieures entre les bras de l’étude pourraient limiter l’interprétation de ce résultat.

Le profil de sécurité d’Enhertu observé dans DESTINY-Lung04 était globalement cohérent avec son profil connu, sans nouveaux signaux de sécurité identifiés. Des événements indésirables liés au traitement de grade 3 ou supérieur sont survenus chez 34,1% des patients traités par Enhertu. Des événements de pneumopathie interstitielle diffuse ou de pneumonite sont survenus chez 20,8% des patients traités par Enhertu. Quatre événements de pneumopathie interstitielle de grade 5 ont été enregistrés dans le bras Enhertu.

L’essai a recruté 454 patients sur plusieurs sites en Asie, en Europe et en Amérique du Nord. À la date de clôture des données du 09/06/2026, 50 patients restaient sous traitement dans l’étude, dont 40 recevant Enhertu et 10 recevant l’association pembrolizumab plus chimiothérapie.

Enhertu est un conjugué anticorps-médicament ciblant HER2, découvert par Daiichi Sankyo et développé et commercialisé conjointement par Daiichi Sankyo et AstraZeneca.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.