‘담관암 신약’ FDA 허가 소식에…HLB그룹주 일제히 상한가 직행

HLB의 미국 자회사가 미 식품의약국(FDA)의 담관암 신약 품목 허가를 획득했다는 소식에 그룹 종목들이 일제히 상한가로 직행했다.

28일 한국거래소에 따르면 HLB는 개장 직후 매수세가 집중되며 상한가인 3만9700원에 거래됐다.

이번 주가 급등은 자회사의 신약 승인 소식이 견인했다. HLB는 미국 소재 자회사인 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 FGFR2(섬유아세포 성장인자 수용체 2) 표적 항암제 ‘리픽투’가 FDA 최종 품목 허가를 획득했다고 지난 24일 밝혔다.

호재는 그룹주 전반으로 확산됐다. 이날 장 초반 HLB제약과 HLB바이오스텝을 비롯해 HLB생명과학, HLB테라퓨틱스, HLB이노베이션 등 계사 대부분이 가격제한폭까지 치솟았다.

리픽투는 기존 FGFR 저해제와 차별화해 FGFR2 단백질에만 선택적으로 작용하도록 설계된 경구용 항암 신약이다. FGFR2 융합 혹은 재배열이 있는 담관암 2차 치료제로 승인됐다.

HLB발 호재에 힘입어 제약·바이오 섹터 전반의 투자 심리도 개선되는 모습이다. 이날 알테오젠(2.40%), 삼천당제약(1.21%), 리가켐바이오(1.86%), 에이비엘바이오(0.98%) 등 코스닥 주요 바이오 기업들이 강세를 보였다.

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HLB

028300 KOSDAQ

39,700 ▲ 29.95%

HLB의 미국 자회사가 개발한 담관암 신약 리픽투가 미 FDA 최종 품목 허가를 획득했습니다.
미국 소재 자회사 엘레바 테라퓨틱스를 통해 FGFR2 표적 항암제 개발 성과를 거두며 그룹주 전반의 주가 상승을 이끌었습니다.
업계에서는 신약 승인에 따른 본격적인 매출 실현과 처방 확대가 중장기 기업 가치의 핵심 분수령이 될 것으로 보고 있습니다.

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