Philips gana batalla judicial en Países Bajos por el retiro de dispositivos

Investing.com - Un tribunal neerlandés desestimó el sábado las demandas de los accionistas que exigían una investigación sobre la gestión por parte de Koninklijke Philips NV () del retiro de sus dispositivos para la apnea del sueño en 2021, dando la razón a la empresa de tecnología sanitaria frente a las alegaciones de que la dirección no actuó con prontitud ante los problemas de seguridad y engañó a los inversores.

La Sala de lo Mercantil del Tribunal de Apelación de Ámsterdam declaró que no encontró motivos suficientes para cuestionar las políticas o prácticas de gestión de Philips que justificaran una investigación.

La resolución se produjo tras revisar extensos expedientes del caso y documentos internos, que mostraron que los sistemas internos de la empresa se basaban en estándares internacionales, eran auditados periódicamente y se habían reforzado con el tiempo.

Los accionistas, entre los que se encontraban la asociación neerlandesa de inversores VEB y un amplio grupo de inversores minoristas e institucionales, argumentaron que los controles internos de Philips no lograron identificar y abordar con rapidez los problemas relacionados con los dispositivos retirados.

También alegaron que el consejo de administración de la empresa sabía, o debería haber sabido, sobre los riesgos antes de que se hicieran públicos, que su consejo de supervisión no ejerció una vigilancia adecuada y que sus comunicaciones incumplieron las obligaciones legales e indujeron a error a los inversores.

El tribunal señaló que no existían pruebas de que los consejos ejecutivo y de supervisión de Philips hubieran recibido información fiable sobre los riesgos para la salud derivados de la espuma utilizada en los dispositivos con demasiada tardanza.

Determinó que los datos de investigación suficientemente fiables que apuntaban a posibles riesgos para la salud derivados de la espuma de poliuretano de polietileno (PE-PUR) para la reducción del ruido solo estuvieron disponibles en los primeros meses de 2021.

Tampoco encontró base alguna para concluir que Philips debería haber intervenido antes en su filial estadounidense Respironics, ni que su consejo de supervisión hubiera incumplido sus funciones de control.

La resolución no determina si se cometieron errores en Respironics ni decide si los inversores tienen derecho a una compensación por sus pérdidas. Solo aborda si existían motivos para ordenar una investigación sobre las políticas y la conducta de Philips.

Philips retiró alrededor de 15 millones de dispositivos para la apnea del sueño y respiratorios en todo el mundo en 2021, tras descubrir que la espuma podía degradarse y liberar sustancias potencialmente nocivas, lo que suponía riesgos para la salud de los usuarios.

El retiro provocó que las acciones de Philips perdieran aproximadamente dos tercios de su valor. La empresa rechazó las alegaciones de los accionistas y acogió favorablemente la decisión del tribunal.

El retiro ha seguido generando escrutinio legal y regulatorio. En 2024, Philips acordó pagar 1.100 millones de dólares para resolver todas las reclamaciones por daños personales relacionadas con los dispositivos presentadas en Estados Unidos.

Las investigaciones continúan en varios países, incluida Francia, donde los fiscales están examinando alegaciones de fraude agravado y omisión en la notificación de riesgos para la seguridad.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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