Genmab presenta resultados del ensayo de su fármaco contra el cáncer de ovario

COPENHAGUE - Genmab A/S () anunció los resultados de la Parte C de su ensayo de Fase 1/2 RAINFOL-01, que evalúa el rinatabart sesutecan (Rina-S) en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino, según un comunicado de prensa emitido hoy.

El ensayo incluyó a 109 pacientes con cáncer de ovario resistente al platino que habían recibido entre una y tres líneas de tratamiento previas. El tratamiento logró una tasa de respuesta objetiva confirmada del 45,9% (IC del 95%: 36,3-55,7), incluyendo cinco respuestas completas. La duración mediana de la respuesta fue de 12,1 meses (IC del 95%: 6,5-15,4), con un 51% de los respondedores manteniéndose en respuesta al cabo de un año. La supervivencia mediana libre de progresión fue de 9,5 meses (IC del 95%: 7,6-11,3).

Más de la mitad de los pacientes (53%) habían recibido tres o cuatro líneas de tratamiento previas. Todos los pacientes habían recibido previamente bevacizumab y taxanos, mientras que el 49,5% había recibido un inhibidor de PARP y el 33% había recibido mirvetuxumab soravtansina de forma previa.

Los hallazgos fueron presentados hoy en el Congreso de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico 2026 en Montreal, Canadá.

Los efectos adversos emergentes del tratamiento más frecuentes fueron fatiga (57,8%), náuseas (67,9%), anemia (57,8%) y neutropenia (57,8%). La interrupción del tratamiento por efectos adversos se produjo en el 5,5% de los participantes. La compañía indicó que no se observaron señales de seguridad relacionadas con toxicidad ocular, neuropatía periférica, enfermedad pulmonar intersticial ni estomatitis.

Rina-S es un conjugado anticuerpo-fármaco en investigación dirigido al receptor de folato alfa. La compañía lleva a cabo un programa de desarrollo clínico que incluye cuatro ensayos de Fase 3 que evalúan el fármaco en diversos cánceres ginecológicos, entre ellos el cáncer de ovario resistente al platino, el cáncer de endometrio y el cáncer de ovario sensible al platino.

La seguridad y eficacia de Rina-S no han sido establecidas.

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