CNN TürkFenerbahçe Tarfin, Olympiakos’u deplasmanda mağlup ettiPunchAlonso sees Courtois qualities in Chelsea’s young goalkeeper PendersInquirerFewer Filipinos trust the news. Can PH media win them back?Bollywood HungamaSCOOP: Ranbir Kapoor SECRETLY tipped off Sandeep Reddy Vanga about Ramayana 2's delay; helped Prabhas' Spirit grab Diwali 2027!The Jerusalem PostMarco Rubio calls on Cubans to partner with CIA as Trump promises to 'take care of Cuba'ZDF heuteEntdecken Sie das ZDF-NachrichtenstudioThe South AfricanProteas suffer key injury blow ahead of Newlands Test deciderFotogramasViggo Mortensen, sobre su encuentro con Woody Allen: "Entré a una habitación y, efectivamente, allí estaba él, sentado detrás de un escritorio, sin decirme una palabra"The Sydney Morning HeraldFederal MP Helen Haines' condition improves for first time since attackHong Kong Free PressChina-funded Confucius Institutes deemed US national security threat: HegsethHet Laatste Nieuws“Coach in eerste klasse? Dat had ook hij niet zien aankomen”: de opmars van AA Gent-trainer Rik De Mil door de ogen van z’n twee boezemvriendenIl Fatto QuotidianoGermania, brucia il “Nido dell’Aquila” di Adolf Hitler: fermato un sospetto
The Daily Newsstand · Free, Always
Saturday, October 24, 2026

Zymeworks presenta resultados del ensayo del fármaco ZW191 para cáncer de ovario

Translate

VANCOUVER, Columbia Británica - Zymeworks Inc. () presentó datos clínicos de un estudio de Fase 1 de ZW191, un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido al receptor de folato alfa, en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2026 en Madrid el jueves, según un comunicado de prensa.

El estudio aleatorizado de optimización de dosis incluyó a 80 pacientes con cáncer de ovario resistente al platino que recibieron ZW191 a dosis de 6,4 mg/kg o 9,6 mg/kg cada tres semanas. Los pacientes habían recibido una mediana de cuatro líneas de tratamiento previas, con un 45% habiendo recibido cinco o más tratamientos anteriores. La mediana de seguimiento fue de siete meses a fecha de corte del 10.09.2026.

Entre los pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado resistente al platino, la tasa de respuesta objetiva confirmada fue del 64,5% con la dosis de 6,4 mg/kg y del 55,3% con la dosis de 9,6 mg/kg. Las tasas de control de la enfermedad fueron del 100% y del 92,1%, respectivamente.

El estudio mostró tasas de respuesta del 69,2% en pacientes con alta expresión del receptor de folato alfa, del 50,0% en aquellos con expresión intermedia y del 55,0% en pacientes con expresión baja o negativa. La duración mediana de la respuesta no se había alcanzado en ninguno de los dos niveles de dosis. La supervivencia libre de progresión a seis meses fue del 61% en ambos grupos de tratamiento.

Los eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior ocurrieron en el 22% de los pacientes que recibieron 6,4 mg/kg, en comparación con el 44% en el grupo de 9,6 mg/kg. Los eventos adversos emergentes del tratamiento que llevaron a reducciones de dosis ocurrieron en el 5% y el 33% de los pacientes, respectivamente. Las interrupciones debidas a eventos adversos ocurrieron en el 14% y el 19%. No se registraron muertes por eventos adversos emergentes del tratamiento.

28,22

▼-0,22(-0,77%)

Mercado cerrado··USD

28,55

▲+0,33(+1,17%)

Después del cierre·23:49:04

Zymeworks ha contratado a MTS Healthcare para evaluar oportunidades de asociación estratégica para ZW191.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

¿Es ZYME una ganga en este momento?

La forma más rápida de averiguarlo es con nuestra calculadora de Valor razonable. Utilizamos una combinación de 17 modelos de valoración probados en el sector para obtener la máxima precisión.

Obtenga el resultado final de ZYME y miles de otras acciones y encuentre su próxima joya oculta con un enorme potencial alcista.

View the original on Investing.com →

KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.