Madre denuncia que clínica en Barranquilla ordenaría dar de alta a su hija con tumor en el cuello por demoras en medicamento que necesita
Mientras las gestiones siguen su curso, la adolescente continúa esperando el tratamiento que los médicos consideran clave para reducir el tumor que condiciona su vida. Foto: Suministrada a EL TIEMPO

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Una nueva alerta médica y administrativa denunció este jueves 12 de noviembre Janeth López, madre de Valentina Montes López, la adolescente de 17 años diagnosticada con neurofibromatosis que permanece hospitalizada desde el pasado 29 de septiembre en la Clínica Portoazul de Barranquilla.
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Según conoció EL TIEMPO a través del testimonio de la mujer, personal médico del centro asistencial informó que se le dará salida de alta a la menor, pese a que aún no inicia el tratamiento con selumetinib —cuya importación desde Estados Unidos sigue en trámite— y pese a que continúa alimentándose por una sonda gástrica.
De acuerdo con el relato entregado por López a esta casa editorial, la notificación sobre el posible egreso hospitalario no le fue comunicada directamente a ella en su calidad de madre y representante legal de la paciente, sino a la propia joven y a la persona que la acompañaba en la habitación mientras ella adelantaba una diligencia fuera de la institución médica.
"Me dijeron ahora que van a darle salida a Valentina de la clínica. Imagínate, ella es una niña que no puede ni ir al baño, nada, y está con sonda, y entonces, ¿cómo voy yo a hacer para salir con la niña ahí?", aseguró Janeth López en conversación con EL TIEMPO al expresar su preocupación por las condiciones clínicas en las que se encuentra su hija.
El argumento por la demora del medicamento
Según explicó la madre de la paciente, afiliada a la EPS Proteger, la justificación transmitida durante la ronda médica para ordenar el egreso hospitalario radica en el tiempo que tomará la llegada del tratamiento formulado por los especialistas para frenar el avance de la masa tumoral.
En las últimas semanas, el tumor ha crecido aceleradamente y ahora se ve así. Foto:Suministrada a EL TIEMPO
"Llegó un médico y le dijo a Valentina y a la persona que la estaba cuidando que le iban a dar salida de alta y que la van a mandar para la casa. Pero a mí no me han dicho por ahora nada. Según, porque el medicamento demora mucho en venir", afirmó López a esta casa editorial.
La mujer señaló además que, previo a conocer esta versión sobre el egreso, había sido citada por personal de la clínica a una reunión programada para la tarde de este jueves con el propósito de abordar el estado y el manejo médico de su hija.
Alimentación por sonda, dolor permanente y alto riesgo quirúrgico
La denuncia sobre la eventual orden de salida se conoce dos días después de que EL TIEMPO reportara la situación médica que atraviesa Valentina Montes López. La joven convive desde su nacimiento con neurofibromatosis, una enfermedad genética que durante los últimos meses derivó en el crecimiento acelerado de un tumor en su cuello que compromete estructuras vitales.
La madre pide ayuda y garantías por la salud de su hija. Foto:Suministrada a EL TIEMPO
De acuerdo con la información entregada previamente por su familia, la masa tumoral ocupa buena parte de la zona cervical, impide que la adolescente gire la cabeza con normalidad y le provoca dolor constante que dificulta su descanso durante las noches. Asimismo, el crecimiento del tumor afectó su capacidad para tragar alimentos y líquidos, por lo que los especialistas optaron por instalarle una sonda gástrica el pasado 23 de octubre.
Según explicó la madre a este medio, los médicos tratantes descartaron una cirugía inmediata debido a que la masa rodea y compromete vasos sanguíneos delicados, lo que eleva considerablemente los riesgos de una intervención en el estado clínico actual de la paciente.
Las trabas administrativas detrás del tratamiento
Frente a la imposibilidad de operar de inmediato, los especialistas formularon selumetinib, un medicamento que debe ser importado desde Estados Unidos con la expectativa médica de detener el avance del tumor y reducir progresivamente su tamaño para evaluar una futura cirugía.
Clínica Portoazul de Barranquilla. Foto:Cortesía Portoazul
No obstante, Janeth López relató previamente a EL TIEMPO que, tras realizarse una biopsia y un estudio de inmunohistoquímica hace cerca de tres semanas, le informaron que el trámite para conseguir el fármaco estaba en curso. Sin embargo, al verificar directamente el estado del proceso, la familia descubrió que no existía ninguna solicitud radicada a nombre de Valentina.
Tras nuevos reclamos y consultas ante la aseguradora, la solicitud fue ingresada formalmente el viernes de la semana anterior, momento desde el cual la madre emprendió la recopilación de historia clínica, fórmula médica y consentimientos requeridos para completar el expediente.
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Mientras la importación del medicamento sigue pendiente y la familia aguarda claridades tras la citación médica de este jueves, López insiste en que su hija requiere garantías clínicas para su atención.
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