Laura i Lena z hipermobilnym EDS latami szukały diagnozy. Dlaczego?
Translate
Zuzanna Kuffel
Laura Savaes. Po pacjentkach z hipermobilnym EDS często gołym okiem "nie widać" choroby
Pacjentkom z zespołem Ehlersa-Danlosa (EDS) często zarzuca się, że symulują i zgłaszają "za dużo objawów". Laurę i Lenę latami odsyłano do psychiatry, tłumacząc, że "każdego coś boli". Ponieważ ta choroba może powodować liczne i uciążliwe objawy, droga do diagnozy przeważnie jest bardzo długa i trudna. Jak wygląda życie z EDS?Artykuł dostępny w subskrypcji
Laura (35 lat): - Budząc się rano, nigdy nie wiem, czy ręka znowu zrobi się niebieska, czy może rozłoży mnie migrena tak silna, że nie będę przez pół dnia widziała na jedno oko. Ta choroba jest bardzo nieprzewidywalna.