Climb Bio présente des données préliminaires sur le budoprutug pour les maladies rénales

WELLESLEY HILLS, Mass. - Climb Bio Inc. () a présenté des données cliniques sur le budoprutug, un anticorps monoclonal anti-CD19, pour deux maladies rénales à médiation immunitaire lors de la Kidney Week 2026 de l’American Society of Nephrology à Denver cette semaine.

L’essai de phase 2 PrisMN en cours évalue le budoprutug à trois niveaux de dose (200 mg, 600 mg et 1.000 mg) chez des patients atteints de néphropathie membraneuse primitive modérée à sévère. À 12 semaines, la cohorte à 200 mg a montré une déplétion des cellules B et une réduction des taux d’anticorps anti-PLA2R. Cinq des 13 patients ont atteint une rémission immunologique, selon un communiqué de presse.

La réduction moyenne des anticorps anti-PLA2R était de 70% à la semaine 12, avec une réduction de 80% pour les patients présentant des taux d’anticorps anti-PLA2R de base inférieurs à 175 RU/mL. Les données initiales de la cohorte à 600 mg ont indiqué une exposition au médicament plus importante et une déplétion plus profonde des cellules B périphériques par rapport à la dose de 200 mg.

La suppression moyenne des cellules B CD20+ périphériques à la semaine 4 était de 98% à 600 mg, contre 74% à 200 mg. La société a indiqué que le budoprutug était généralement bien toléré dans les deux cohortes jusqu’à la semaine 12 pour la dose de 200 mg et jusqu’à la semaine 6 pour la dose de 600 mg. La plupart des effets indésirables étaient légers à modérés, sans événements indésirables graves liés au traitement, ni arrêts de traitement ni décès signalés. Le recrutement se poursuit dans la cohorte à 1.000 mg.

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Une analyse de pharmacocinétique de population a révélé que les patients présentant une protéinurie élevée éliminent le budoprutug au moins deux fois plus rapidement que les individus non protéinuriques.

Une étude de cas distincte présentée lors de la conférence a décrit un patient atteint d’une maladie à changements minimes à rechutes fréquentes qui a reçu 100 mg de budoprutug et a bénéficié d’une rémission sans corticoïdes pendant trois ans.

La société a indiqué que des données supplémentaires issues de l’étude de phase 2 PrisMN sont attendues en 2027. La néphropathie membraneuse primitive touche environ 75.000 personnes aux États-Unis, sans qu’aucune thérapie approuvée par la FDA ne soit actuellement disponible.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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Schneider Electric	231,40	-1,85 %	1,57 Mns
LVMH	383,00	-1,24 %	794 428,00
BNP Paribas	83,52	+1,15 %	3,12 Mns
Kering	178,12	-16,57 %	1,38 Mns

Nom	Dernier	Var.%	Vol.
IntegraGen	0,104	+48,57 %	199 705,00
Eduformaction	0,3000	+40,19 %	3 149,00
Bluelinea SA	0,08	+34,19 %	396 412,00
Colipays Reunion Sa	1,65	+19,57 %	5,00
Predilife	1,01	+18,82 %	2 110,00
La Francaise de l'Energie	16,14	+14,31 %	48 504,00
TME Pharma NV	0,1240	+12,32 %	2,45 Mns

Nom	Dernier	Var.%	Vol.
DONTNOD Entertainment	0,12	-29,59 %	94 701,00
OVH	12,39	-21,08 %	1,63 Mns
Nacon	0,05	-18,90 %	111 859,00
Groupe Carnivor	27,00	-18,18 %	10,00
Kering	178,12	-16,57 %	1,38 Mns
Kerlink	0,77	-12,50 %	72 376,00
Oncodesign Precision Medicine	0,29	-12,23 %	47 225,00

Actions les plus suivies

Nom	Dernier	Var.%	Vol.
TotalEnergies SE	83,45	+4,34 %	4,66 Mns
Safran	271,80	-10,00 %	1,62 Mns
Kering	178,12	-16,57 %	1,38 Mns
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