L’icosapent éthyl d’Amarin montre un bénéfice de survie dans un essai sur le cancer

DUBLIN et BRIDGEWATER, N.J. - Amarin Corporation plc () a publié les résultats d’un essai de phase 3 évaluant l’icosapent éthyl en tant que thérapie complémentaire pour les patients subissant une résection hépatique en raison de métastases hépatiques d’un cancer colorectal, selon un communiqué de presse.

L’essai EPA for Metastasis Trial 2 (EMT2), parrainé par l’Université de Leeds, a recruté 418 patients dans 13 centres en Angleterre et au Pays de Galles entre 2018 et 2023. Les résultats ont été présentés dimanche au Congrès 2026 de la Société européenne d’oncologie médicale à Madrid.

L’essai n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, la survie sans progression. La survie sans progression médiane était de 13,5 mois avec l’icosapent éthyl contre 12,9 mois avec le placebo, avec un hazard ratio ajusté de 0,89 et une valeur p de 0,329.

Le critère d’évaluation secondaire clé prédéfini de la survie globale a montré un bénéfice statistiquement significatif. L’estimation de survie globale à cinq ans était de 62,0% avec l’icosapent éthyl contre 45,1% avec le placebo, correspondant à un hazard ratio ajusté de 0,68 et une valeur p de 0,030.

Les patients ont été randomisés pour recevoir soit 4 grammes par jour d’icosapent éthyl, soit un placebo, en commençant avant la chirurgie et en continuant pendant jusqu’à quatre ans. Le produit expérimental a été fourni par Amarin à titre gratuit.

L’essai a indiqué que l’icosapent éthyl était sûr et bien toléré, sans excès d’événements indésirables totaux, d’épisodes hémorragiques, de fibrillation auriculaire ou de détérioration de la qualité de vie par rapport au placebo.

Le cancer colorectal est la deuxième cause de décès liés au cancer dans le monde. Environ la moitié des patients atteints d’un cancer colorectal développent des métastases hépatiques, et les taux de survie à cinq ans après résection hépatique restent compris entre 40% et 60%.

L’icosapent éthyl est commercialisé sous le nom de VASCEPA aux États-Unis et de VAZKEPA en Europe. Le médicament est approuvé pour la réduction du risque cardiovasculaire et a été prescrit environ 32 millions de fois dans le monde.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.