مدير طبي في Belite Bio يبيع أسهماً بقيمة 82,658 دولار
باع هندريك بيتر شول، الرئيس التنفيذي الطبي في شركة BELITE BIO, INC ()، إيصالات إيداع أمريكية بإجمالي 82,658 دولار في الأول من أكتوبر 2026. وقد نُفِّذت عمليات البيع بأسعار تراوحت بين 163.63 دولار و170.02 دولار للسهم الواحد. وجرت هذه المعاملات في إطار خطة تداول وفق القاعدة 10b5-1، التي اعتمدها السيد شول في 25 يونيو 2026.
وقد جرى التخلص من ما مجموعه 500 إيصال إيداع أمريكي بصورة غير مباشرة عبر شركة Bioptima Ltd.، وهي كيان مرتبط بالسيد شول. ويمثل كل إيصال إيداع أمريكي سهماً عادياً واحداً في شركة BELITE BIO, INC. وتأتي هذه الصفقة الداخلية في وقت تتداول فيه أسهم BLTE عند 159.18 دولار، أي دون مستوى أسعار التنفيذ. وبحسب بيانات InvestingPro، حقق السهم عائداً قوياً بلغ 104% خلال العام الماضي، وإن كان الزخم قد تراجع مؤخراً مع انخفاض بنسبة 7% خلال ستة أشهر. ويشير تحليل القيمة العادلة للمنصة إلى أن السهم مقيَّم حالياً بأقل من قيمته الحقيقية، ويمكن للمستثمرين الاطلاع على رؤى تفصيلية من خلال تقارير Pro Research الشاملة المتاحة لسهم BLTE وأكثر من 1,400 سهم أمريكي.
وعقب هذه المعاملات، يمتلك السيد شول بصورة غير مباشرة 14,500 إيصال إيداع أمريكي من خلال شركة Bioptima Ltd.
وفي أحدث المستجدات، أعلنت شركة Belite Bio عن تقديم طلب موافقة على دواء جديد إلى وزارة الصحة والعمل والرعاية الاجتماعية اليابانية، يتعلق بعقار تينلاريبانت لعلاج مرض ستارغاردت من النوع الأول. وقد حصل الدواء على تصنيف SAKIGAKE للمنتجات الصيدلانية، مما يتيح له مساراً معجلاً للمراجعة. وعقب هذا التقديم التنظيمي، رفعت شركة H.C. Wainwright سعرها المستهدف لسهم Belite Bio إلى 245 دولار مع الإبقاء على تصنيف "شراء". وبالمثل، رفعت شركة Mizuho سعرها المستهدف إلى 234 دولار مع الإبقاء على تصنيف "أداء متفوق".
وأطلقت شركة Canaccord Genuity تغطيتها لسهم Belite Bio بتصنيف "شراء" وسعر مستهدف قدره 303 دولار، مسلطةً الضوء على إمكانات عقار تينلاريبانت في إبطاء فقدان البصر الناجم عن مرض ستارغاردت. كما أكدت شركة H.C. Wainwright تصنيفها "شراء" وسعرها المستهدف البالغ 214 دولار، في أعقاب اليوم التجاري الافتراضي الذي نظمته Belite Bio لمناقشة خططها المستقبلية لعقار تينلاريبانت. وأعادت شركة Benchmark كذلك تأكيد تصنيف "شراء" بسعر مستهدف قدره 217 دولار، عقب قبول إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) طلب الموافقة على الدواء الجديد من Belite Bio للمراجعة ذات الأولوية، مع تحديد تاريخ PDUFA المستهدف في 12 فبراير 2027. وتخطط الشركة لإطلاق تجاري في مطلع عام 2027، رهناً بالحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا
KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.