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Monday, October 19, 2026

Veradermics présentera les résultats de son essai de phase 3 sur la perte de cheveux lundi

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NEW HAVEN, Conn. - Veradermics, Incorporated () organisera un appel pour les investisseurs lundi à 14h00 afin de passer en revue les résultats de la partie A de son essai clinique de phase 3 évaluant le VDPHL01 pour le traitement de la chute de cheveux à motif, selon un communiqué de presse.

L’essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, désigné Étude 304, a recruté plus de 500 hommes présentant une chute de cheveux à motif légère à modérée. L’étude a évalué le VDPHL01, une formulation orale de minoxidil à libération prolongée, à des doses de 8,5 mg une et deux fois par jour.

Le VDPHL01 est un médicament oral non hormonal expérimental actuellement en développement de phase 3 pour la chute de cheveux à motif chez les femmes et les hommes. La formulation utilise une technologie à libération prolongée conçue pour assurer une libération stable du minoxidil.

Le programme de développement clinique orienté vers l’enregistrement de la société comprend trois essais multicentriques ayant recruté plus de 1.600 hommes et femmes adultes présentant une chute de cheveux à motif légère à modérée. Chaque essai suit une conception de 52 semaines avec une période contrôlée par placebo de six mois suivie d’une extension de six mois.

Les trois essais comprennent l’Étude 302, un essai de phase 2/3 portant sur 519 hommes ; l’Étude 304, l’essai de phase 3 portant sur 536 hommes ; et l’Étude 306, un essai de phase 2/3 du VDPHL01 4,5 mg portant sur 556 femmes. L’Étude 306 est décrite comme le premier essai orienté vers l’enregistrement d’une thérapie orale spécifiquement destinée à la chute de cheveux à motif féminin aux États-Unis.

Les essais sont conçus pour soutenir une éventuelle approbation par la FDA du VDPHL01 dans la chute de cheveux à motif masculin et féminin. Si approuvé, la société affirme que le VDPHL01 serait le seul traitement oral non hormonal approuvé par la FDA pour la chute de cheveux à motif dans les deux populations de patients.

L’événement sera disponible sur la page Événements dans la section Investisseurs du site internet de la société, avec une rediffusion disponible après l’appel.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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