Pfizer publie des données de phase 2 pour son vaccin pneumococcique 25-valent

NEW YORK - Pfizer Inc. () a annoncé les résultats d’une étude de phase 2 portant sur son candidat vaccin pneumococcique conjugué 25-valent à l’étude chez les nourrissons, selon un communiqué de presse publié aujourd’hui.

L’étude a évalué le candidat vaccin, désigné PF-07872412, en comparaison avec le Prevnar 20 de Pfizer chez des nourrissons en bonne santé recevant une série de quatre doses. La société a présenté les résultats détaillés lors de l’IDWeek 2026 à Washington, D.C.

Selon les données, le candidat vaccin a déclenché des réponses immunitaires contre les 25 sérotypes un mois après la troisième dose et un mois après la quatrième dose. Les cinq sérotypes supplémentaires inclus dans le candidat sont les suivants : 15A, 23A, 23B, 24F et 35B.

L’étude a montré que le candidat 25-valent a généré des réponses immunitaires contre le sérotype 3 supérieures de 8,8 fois un mois après la troisième dose et d’environ 15 fois un mois après la quatrième dose par rapport au Prevnar 20. Le candidat utilise une technologie conçue pour stimuler une réponse immunitaire renforcée contre le sérotype 3.

Les taux de réactions locales, d’événements systémiques et d’effets indésirables étaient comparables entre les groupes recevant le candidat vaccin 25-valent et le Prevnar 20. L’étude n’a signalé aucun effet indésirable grave lié au traitement.

Pfizer a indiqué que les cinq nouveaux sérotypes représentent 30% supplémentaires des cas de maladies pneumococciques invasives pédiatriques aux États-Unis par rapport au Prevnar 20, en citant les données de surveillance des Centers for Disease Control and Prevention pour la période 2020-2024.

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La société mène trois études de phase 3 lancées plus tôt en 2026, avec jusqu’à 6.830 participants randomisés pour recevoir le candidat 25-valent ou le Prevnar 20. Pfizer a achevé le recrutement d’une étude de phase 3 visant à démontrer la cohérence des lots de fabrication.

Pfizer a également indiqué qu’il prévoit de faire progresser un candidat vaccin 35-valent destiné aux adultes vers le développement clinique d’ici la fin de 2026, sous réserve d’un alignement réglementaire.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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