ريز-ريز من GSK يُظهر فائدة في البقاء بتجربة سرطان الرئة

لندن - أعلنت شركة (LSE/NYSE:GSK) عن نتائج تجربة من المرحلة الثالثة أُجريت في الصين، أظهرت أن مقترن الجسم المضاد بالدواء ريسفوتاتوغ ريزيتيكان (Ris-Rez) خفّض خطر الوفاة بنسبة 54% مقارنةً بعقار توبوتيكان لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة المنتكس، وفقاً لبيان صحفي رسمي.

أجرت تجربة ARTEMIS-008 شركةُ Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.، المرخِّصة لـ GSK، وشملت 461 مريضاً في الصين تقدّم مرضهم بعد تلقّيهم العلاج الأول القائم على البلاتين. وعاش المرضى الذين تلقّوا Ris-Rez متوسطَ 18.5 شهراً مقارنةً بـ 10.3 أشهر لمن تلقّوا توبوتيكان، وذلك بعد متوسط متابعة بلغ 12.2 شهراً.

حقّقت التجربة نقطة نهايتها الأولية بنسبة خطر (Hazard Ratio) بلغت 0.46 (فترة ثقة 95%: 0.35-0.62، p<0.0001). وقد جرى تقديم النتائج يوم السبت في مؤتمر سرطان الرئة العالمي 2026 في سيول، كوريا الجنوبية.

بلغ متوسط البقاء دون تقدّم المرض وفق تقييم لجنة مراجعة مستقلة 7.2 أشهر مقابل 3.0 أشهر. وبلغت نسبة الاستجابة الموضوعية 58.3% مقابل 12.6%، فيما بلغت نسبة السيطرة على المرض 90.4% مقابل 60.2% لصالح Ris-Rez وتوبوتيكان على التوالي.

سُجّلت أحداث ضائرة مرتبطة بالعلاج من الدرجة الثالثة أو أعلى لدى 60.9% من المرضى الذين تلقّوا Ris-Rez، مقابل 78.2% لمن تلقّوا توبوتيكان. وكانت أبرز الآثار الجانبية الحادة المرتبطة بـ Ris-Rez انخفاض عدد الخلايا المتعادلة وخلايا الدم البيضاء وفقر الدم وانخفاض الخلايا اللمفاوية والصفائح الدموية.

تمتلك GSK حقوقاً حصرية لتطوير Ris-Rez وتسويقه خارج الصين البرية وهونغ كونغ وماكاو وتايوان. وتجري الشركة حالياً تجربة من المرحلة الثالثة تحت اسم EMBOLD SCLC-301 في سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة المنتشر المنتكس، مع توقع صدور بيانات محورية في عام 2027.

يمثّل سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة ما بين 10% و15% تقريباً من إجمالي حالات سرطان الرئة المشخّصة على مستوى العالم، ويُشخَّص نحو 70% من المرضى في مرحلة المرض المنتشر.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا