Les actions Genmab bondissent de 13% grâce aux résultats d’un essai sur le cancer colorectal

Investing.com - Les actions ont bondi jusqu’à 13% lundi après que la biotech danoise a annoncé que son médicament expérimental petosemtamab, combiné à une chimiothérapie, avait réduit les tumeurs chez 75% des patients atteints d’un cancer colorectal avancé n’ayant pas encore reçu de traitement, dans le cadre d’un essai clinique de phase intermédiaire.

Le chiffre de 75% regroupe les réponses confirmées et non confirmées parmi les patients en première ligne évaluables, après un suivi médian de 5,9 mois. Chez les patients en deuxième ligne, traités après un premier protocole de chimiothérapie, le taux était de 67% après un suivi médian de 7,1 mois.

Avec un suivi plus prolongé, la plupart des réponses initialement non confirmées ont par la suite été confirmées, a indiqué Genmab.

Le taux de réponse était de 81% chez les patients en première ligne présentant des tumeurs du côté gauche. Pour les patients dont le cancer s’était propagé au foie, ce que Genmab qualifie de facteur pronostique défavorable, les taux étaient de 76% dans le groupe en première ligne et de 67% dans le groupe en deuxième ligne. Le taux de contrôle de la maladie était de 95% en première ligne et de 93% en deuxième ligne.

Les données portent sur 79 patients traités au 15/05/2026 : 45 en première ligne et 34 en deuxième ligne.

À la date de clôture des données, 76% des patients en première ligne et 74% des patients en deuxième ligne poursuivaient leur traitement. Les patients ont reçu le petosemtamab associé aux protocoles de chimiothérapie FOLFOX ou FOLFIRI dans le cadre d’une étude ouverte à bras unique.

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Les effets secondaires liés au petosemtamab ont conduit à l’arrêt du traitement chez 2 des 42 patients, soit 5%, ayant reçu le médicament avec le FOLFOX, et chez 1 des 37 patients, soit 3%, ayant reçu le médicament avec le FOLFIRI.

Genmab n’a signalé aucun effet secondaire ayant entraîné un décès. Des réactions liées à la perfusion sont survenues chez 48% des patients sous la combinaison FOLFOX et chez 43% sous FOLFIRI. Des réactions de grade 3 ont été observées chez 3 des 42 patients, soit 7%, et chez 1 des 37 patients, soit 3%, respectivement.

Tahamtan Ahmadi, directeur médical de Genmab, a déclaré que ces résultats fournissent « une justification convaincante » pour les essais de phase 3 en cours de la société. Genmab mène actuellement des essais de phase 3 en première et deuxième ligne dans le cancer colorectal de type sauvage RAS/BRAF.

Les résultats ont été présentés lors du Congrès de la Société européenne d’oncologie médicale à Madrid.

Le 24/10, Genmab et la société biopharmaceutique ont annoncé une collaboration dans le cadre d’un essai clinique visant à tester le petosemtamab avec l’inhibiteur expérimental KRAS G12D d’Incyte, l’INCB161734, ainsi qu’une chimiothérapie standard, chez des patients en première ligne dont le cancer colorectal métastatique présente une mutation KRAS G12D.

Genmab dirigera l’étude de phase 1/2, et Incyte la cofinancera et fournira l’INCB161734. Les mutations KRAS surviennent dans environ 40% des cancers colorectaux, la mutation G12D étant la plus fréquente.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

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