Merck: عقار ريميغروميغ يحقق هدف عدم الأدنوية في تجربة الوذمة البقعية السكرية
راهواي، نيوجيرسي - أعلنت شركة Merck () اليوم أن عقار ريميغروميغ، وهو جسم مضاد قيد التحقيق يستهدف مسار Wnt، قد حقق نقطة نهايته الأساسية المتمثلة في عدم الأدنوية في حدة البصر مقارنةً بعقار رانيبيزوماب، وذلك في تجربة محورية لعلاج الوذمة البقعية السكرية، وفقاً لبيان صحفي صادر عن الشركة.
شملت تجربة BRUNELLO من المرحلة 2b/3 984 مشاركاً تم توزيعهم عشوائياً لتلقي إما ريميغروميغ بجرعات 0.50 ملغ أو 0.80 ملغ، أو رانيبيزوماب 0.50 ملغ شهرياً. وبعد عام واحد، بلغت متوسطات مكاسب حدة البصر 9.10 أحرف مع ريميغروميغ 0.50 ملغ، و8.70 أحرف مع ريميغروميغ 0.80 ملغ، مقارنةً بـ 11.80 حرفاً مع رانيبيزوماب. وقد وقعت الفوارق ضمن هامش عدم الأدنوية المحدد مسبقاً. ولم تُظهر أي نقاط نهاية ثانوية تفوقاً على رانيبيزوماب.
صُمِّم ريميغروميغ لتنشيط مسار Wnt، الذي يشارك في إصلاح وصيانة الحاجز الدموي الشبكي. ويمثل هذا الدواء آلية عمل مختلفة عن علاجات مضادات VEGF كرانيبيزوماب.
وقعت الأحداث الضائرة المرتبطة باعتلال الشبكية السكري التكاثري لدى 6.70% و6.10% من المرضى الذين تلقوا ريميغروميغ 0.50 ملغ و0.80 ملغ على التوالي، مقارنةً بـ 0.90% لرانيبيزوماب. وبلغت نسب التوقف عن العلاج بسبب الأحداث الضائرة 4.90% و4.50% لجرعتي ريميغروميغ مقابل 0.90% لرانيبيزوماب.
جرى عرض النتائج اليوم في الاجتماع السنوي 2026 للأكاديمية الأمريكية لطب العيون في نيو أورليانز.
تؤثر الوذمة البقعية السكرية على ما يقارب 1,600,000 شخص في الولايات المتحدة. وأشارت الشركة إلى أن ما يصل إلى 40% من المرضى يعانون من مرض مستمر بعد ستة أشهر من العلاج بالعلاجات المتاحة.
تعتزم Merck مناقشة النتائج مع الجهات التنظيمية. كما يخضع ريميغروميغ للتقييم في دراسة BAROLO الجارية للوذمة البقعية السكرية، وفي دراسة من المرحلة الثانية لحالات شبكية أخرى.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا
KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.