Pfizer presenta datos de fase 2 para su vacuna neumocócica 25-valente
NUEVA YORK - Pfizer Inc. () anunció los resultados de un estudio de fase 2 de su candidata a vacuna conjugada neumocócica 25-valente en investigación para lactantes, según un comunicado de prensa emitido hoy.
El estudio evaluó la candidata a vacuna, denominada PF-07872412, en comparación con Prevnar 20 de Pfizer, en lactantes sanos que recibieron una serie de cuatro dosis. La compañía presentó los resultados detallados en IDWeek 2026 en Washington, D.C.
Según los datos, la candidata a vacuna generó respuestas inmunitarias contra los 25 serotipos un mes después de la tercera dosis y un mes después de la cuarta dosis. Los cinco serotipos adicionales incluidos en la candidata son el 15A, 23A, 23B, 24F y 35B.
El estudio mostró que la candidata 25-valente generó respuestas inmunitarias contra el serotipo 3 que fueron 8,8 veces más altas un mes después de la tercera dosis y aproximadamente 15 veces más altas un mes después de la cuarta dosis en comparación con Prevnar 20. La candidata emplea una tecnología diseñada para provocar una respuesta inmunitaria mejorada contra el serotipo 3.
Las tasas de reacciones locales, eventos sistémicos y eventos adversos fueron comparables entre los grupos de la candidata a vacuna 25-valente y Prevnar 20. El estudio no registró eventos adversos graves relacionados con la vacuna.
Pfizer señaló que los cinco nuevos serotipos representan un 30% adicional de los casos de enfermedad neumocócica invasiva pediátrica en EE.UU. en comparación con Prevnar 20, citando datos de vigilancia de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) correspondientes al período 2020-2024.
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La compañía está llevando a cabo tres estudios de fase 3 que comenzaron a principios de 2026, con hasta 6.830 participantes aleatorizados para recibir la candidata 25-valente o Prevnar 20. Pfizer ha completado la inscripción de un estudio de fase 3 destinado a demostrar la consistencia de los lotes de fabricación.
Pfizer también indicó que tiene previsto avanzar una candidata a vacuna 35-valente para adultos hacia el desarrollo clínico antes de finales de 2026, pendiente de alineación regulatoria.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.
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