The Jerusalem PostNova site restricted to memorial events, not celebrations, KKL-JNF says ahead of third anniversaryPunchUS establishes office of religious affairsBollywood HungamaBigg Boss 20: Rhiti Tiwari evicted in surprise mid-week exit after captaincy task? Here’s what we know!Daily MaverickWhen VW sneezes, Nelson Mandela Bay catches a coldBBC BusinessTravelodge failed sex assault victim 'at every stage'الشرقاكتشاف آلية تمهد لتطوير علاج يعتمد على الفيروسات لمكافحة البكتيرياObservador DesportoModelo de IA supera os melhores de jogo de estratégiaDeadlineBAFTA Makes Plans For ‘I Swear’s John Davidson To Attend Scotland Awards After N-Word ScandalLa PresseSénat | Richard Martel n’a pas choisi d’affiliation, mais dit conserver ses valeursAntara NewsNew FM Arrmanatha Nasir vows to continue Prabowo's foreign policyynetבעלי הבית היקר ביותר באוסטרליה: בן של שורד אושוויץ ואשתו היו בטיסת האימהRMF24Kolejny kraj wejdzie do strefy euro? 80 proc. obywateli jest za
The Daily Newsstand · Free, Always
Thursday, October 1, 2026

شركة فايزر تُعلن نتائج إيجابية للمرحلة الثانية من دراسة دواء لعلاج التهاب الجلد التأتبي

Translate

نيويورك - عرضت شركة فايزر () اليوم نتائج تفصيلية من دراسة المرحلة الثانية لعقار تيلريكيميغ، وهو جسم مضاد ثلاثي الاختصاص قيد التحقيق لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، وذلك وفقاً لبيان صحفي رسمي.

حققت الدراسة نقطة نهايتها الأولية عند الأسبوع السادس عشر. ففي المرحلة الأولى، حقق 62.5% من المرضى الذين تلقوا جرعة 450 ملغ من تيلريكيميغ كل أسبوعين مؤشر EASI-75، الذي يقيس انخفاضاً بنسبة 75% على الأقل في شدة الأكزيما، مقارنةً بـ 19.9% في مجموعة الدواء الوهمي. وفي المرحلة الثانية، حقق المرضى الذين تلقوا جرعات 400 ملغ و200 ملغ و50 ملغ من تيلريكيميغ كل أربعة أسابيع مؤشر EASI-75 بمعدلات بلغت 58.5% و61.0% و47.8% على التوالي، مقارنةً بـ 9.1% للدواء الوهمي.

جرى تقديم هذه النتائج في المؤتمر السنوي الخامس والثلاثين للأكاديمية الأوروبية للأمراض الجلدية والتناسلية المنعقد في فيينا، النمسا.

صُمِّم عقار تيلريكيميغ لتثبيط الإنترلوكين-4 والإنترلوكين-13 والليمفوبويتين السدوي الصعتري في آنٍ واحد. ويتميز الدواء بعمر نصف ممتد يبلغ نحو 37 يوماً، مما يتيح إمكانية إعطائه مرة واحدة شهرياً.

أما فيما يخص نقطة النهاية الثانوية الرئيسية المتمثلة في صفاء الجلد التام أو شبه التام مع تحسن بمقدار نقطتين على الأقل، فقد حققها 30.3% من المرضى في مجموعة 450 ملغ كل أسبوعين، مقارنةً بـ 11.8% في مجموعة الدواء الوهمي. وفي المرحلة الثانية، حقق ما بين 26% و27% من المرضى في مجموعات الجرعة كل أربعة أسابيع هذه النقطة، مقارنةً بـ 0% في مجموعة الدواء الوهمي.

سُجِّلت أحداث ضائرة ظهرت خلال العلاج لدى 46.7% من المرضى الذين تلقوا تيلريكيميغ بجرعة 450 ملغ كل أسبوعين، مقارنةً بـ 28.9% في مجموعة الدواء الوهمي خلال المرحلة الأولى. وفي المرحلة الثانية، تراوحت نسبة الأحداث الضائرة بين 42.2% و47.8% لدى مرضى تيلريكيميغ، مقارنةً بـ 52.2% لدى مرضى الدواء الوهمي. ولم تُسجَّل أي أحداث ضائرة خطيرة مرتبطة بتيلريكيميغ.

أطلقت شركة فايزر تجارب المرحلة الثالثة لعقار تيلريكيميغ في التهاب الجلد التأتبي والربو، كما تمضي قُدُماً في دراسة المرحلة الثانية ب/الثالثة لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا

View the original on Investing.com →

KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.