¿Por qué sube hoy la acción de Telix Pharmaceuticals?

Investing.com -- La acción de subió un 4,3% hasta A$16,065 el miércoles después de que la compañía confirmara que los primeros pacientes en Estados Unidos han recibido dosis comerciales de Pixclara (floretyrosine F 18), su agente de diagnóstico por imagen PET aprobado por la FDA para un tipo de cáncer cerebral.

Las dosis fueron administradas en el Indiana University Health Neuroscience Center de Indianápolis y en el University Hospitals Cleveland Medical Center de Cleveland, marcando el inicio formal de la disponibilidad comercial en el mayor mercado farmacéutico del mundo, con fabricación y distribución a cargo del socio estadounidense PharmaLogic Holdings Corp.

Pixclara está indicada para ayudar a los médicos a diferenciar el glioma recurrente o progresivo de los cambios relacionados con el tratamiento en pacientes de un mes de edad en adelante, un desafío diagnóstico que afecta a aproximadamente 24.000 nuevos pacientes de glioma diagnosticados anualmente en Estados Unidos. El lanzamiento comercial añade un tercer producto de diagnóstico por imagen aprobado a la cartera de Telix, junto a Illuccix y Gozellix, ampliando la base de ingresos de la compañía antes de su próximo informe de resultados previsto para más adelante este mes.

Pixclara fue aprobada por la FDA estadounidense en septiembre y había generado fuertes ganancias en las acciones de Telix.

El mercado australiano en general apenas ofreció impulso adicional, con el S&P/ASX 200 cerrando ligeramente a la baja en la jornada.

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