חיסוני mRNA בלי הקפאה? נוסחה ניסיונית עמדה בחום ממושך
חוקרים ב־MIT נעזרו באלגוריתם כדי למצוא תערובת שמייצבת חיסוני mRNA מיובשים. בניסויי מעבדה ובבעלי חיים נשמרה פעילותם אחרי אחסון ממושך בחום, אך הדרך לשימוש בבני אדם עדיין דורשת בדיקות נוספות.
חיסוני mRNA זקוקים להגנה: מולקולת ה־RNA רגישה לפירוק, ולכן היא נעטפת בחלקיקים שומניים זעירים המסייעים לה להיכנס לתאים. גם כך, אחסון ושינוע בקור הם אתגר. במחקר שפורסם ב־28 בספטמבר 2026 בכתב העת Nature Biotechnology, הציג צוות מהמכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס (MIT) שיטה למציאת תערובות המאפשרות לשמור חיסונים ניסיוניים בטמפרטורות גבוהות יותר.
אלגוריתם שמצמצם את מספר הניסויים
החוקרים בחנו כמעט 50 חומרי עזר מותרים לשימוש בתרופות, בהם חומרים שעשויים להגן על המעטפת השומנית ועל ה־RNA. תחילה מדדו בתאים כיצד כל חומר משפיע על פעילות החלקיקים. אחר כך השתמשו באלגוריתם למידת מכונה כדי לבחור צירופים ויחסים מבטיחים בין חמישה חומרים, בדקו שתי תערובות בכל סבב, והחזירו את התוצאות לחישוב הבא. לפי המחקר, תהליך האופטימיזציה הגיע לנוסחאות נבחרות בתוך כשישה סבבים בחודש אחד.
הנוסחאות מבוססות על חלקיקים הדומים לאלה שבשימוש בחיסוני הקורונה של מודרנה ופייזר־ביונטק, אך אין פירוש הדבר שמוצר מסחרי קיים כבר אושר לאחסון ללא קירור. החיסונים הניסיוניים יובשו בוואקום, נשמרו כחומר מוצק ואז נבדקה פעילותם. הצוות מדווח על שמירת פעילות לאחר יותר מחודשיים ב־37 מעלות צלזיוס; בהודעת MIT תואר גם אחסון למשך שנה בטמפרטורת החדר.
מה הוכח ומה עוד נדרש?
לפי החוקרים, החיסונים המאוחסנים עוררו בבעלי חיים תגובה חיסונית שאינה נחותה מזו שעורר חיסון טרי בתנאי הניסוי. הצוות בדק גם העברה באמצעות מדבקות מיקרו־מחטים ניסיוניות. מדובר עדיין במחקר פיתוח, ולא בהמלצה לשנות את הוראות האחסון של חיסון כלשהו או בהוכחת יעילותו הקלינית של התכשיר החדש בבני אדם.
השיפור עשוי בעתיד להקל על הפצה למקומות שקשה לשמור בהם על שרשרת קירור, אם יעמוד בדרישות בטיחות, ייצור וניסויים קליניים. הפוטנציאל של פלטפורמת ה־mRNA רחב יותר מקורונה: בהידען דווח, למשל, על מחקר ישראלי בחיסון mRNA נגד דבר ועל ניסיונות להשתמש בטכנולוגיה גם נגד שחפת.
עוד בהידען
על התפקיד של מעטפות נשא בתרופות אפשר לקרוא גם על ננו־חלקיקים שומניים להובלת נוגדנים; על תכנון חיסון בעזרת בינה מלאכותית; ועל עתידן של תרופות mRNA. אלה מחקרים ותהליכי פיתוח שונים מן הנוסחה המתוארת כאן.
מקורות: MIT News, 28.9.2026; Tian ועמיתיו, Accelerated discovery of thermostable mRNA–lipid nanoparticle vaccines using data-efficient AI, Nature Biotechnology, 2026.
KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.