에임드바이오 기술수출 ADC, 베링거인겔하임 임상 1상 첫 투약
진행성 고형암 환자 대상 내약성 평가
임상 진입에 따른 마일스톤 발생
최대 9억9100만달러 계약…지급액 비공개
에임드바이오가 발굴해 독일 베링거인겔하임에 기술수출한 항체약물접합체(ADC) 후보물질이 임상 1상에 진입했다. 첫 환자 투약에 따라 에임드바이오는 임상 개발 단계별 기술료(마일스톤)를 받게 됐다.
에임드바이오는 베링거인겔하임이 개발 중인 ADC 후보물질 ‘BI 4060107’의 임상 1상에서 첫 환자 투약이 이뤄졌다고 27일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 다양한 용량을 투여해 내약성 등을 평가하는 최초 인체 대상 시험이다.
BI 4060107은 에임드바이오의 독자 플랫폼인 ‘P-ADC’를 활용해 개발됐다. P-ADC는 환자 중심 접근법으로 표적 항암 치료제의 표적을 발굴하고 검증하는 플랫폼이다.
회사에 따르면 BI 4060107은 여러 암종에서 높게 발현되는 반면 정상 조직에서는 발현이 적은 종양 선택적 마커를 표적으로 한다. 이 표적은 종양의 성장과 전이, 치료 저항성과 관련돼 있다.
에임드바이오와 베링거인겔하임은 지난해 10월 BI 4060107에 대한 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 체결했다. 계약에 따라 에임드바이오는 선급금과 개발·허가 및 상업화 마일스톤을 포함해 최대 9억9100만달러와 별도의 순매출 기반 로열티를 받을 수 있다. 이번 임상 진입에 따른 마일스톤 지급 금액은 공개되지 않았다.
허남구 에임드바이오 대표는 “첫 환자 투약은 BI 4060107이 신약 발굴 단계에서 임상 평가 단계로 넘어간다는 점에서 중요한 진전”이라며 “치료가 어려운 암을 앓고 있는 환자들을 위한 지속적인 개발을 기대한다”고 말했다.
비토리아 진잘라 베링거인겔하임 글로벌 실험의학 총괄은 “임상 개발의 시작은 BI 4060107을 암 환자에게 제공한다는 목표를 향한 중요한 단계”라고 했다.
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에임드바이오
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에임드바이오가 베링거인겔하임에 기술수출한 ADC 후보물질의 임상 1상 첫 환자 투약이 시작됐습니다.
독자 플랫폼 P-ADC를 활용해 개발된 후보물질은 마일스톤 지급 대상에 포함됩니다.
임상 진입에 따른 개발 진척은 기업 가치 확대의 핵심 성장 동력으로 작용합니다.
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