HUTCHMED تُغلق صفقة ترخيص بـ 110 مليون دولار مع GSK لعلاج السرطان
هونغ كونغ - أعلنت شركة HUTCHMED (China) Limited () اليوم إتمام اتفاقية الترخيص الحصري المبرمة مع شركة للمرشح الدوائي HMPL-A830، وذلك عقب استيفاء متطلبات المراجعة التنظيمية لمكافحة الاحتكار وسائر الشروط المعتادة.
وكانت الاتفاقية قد أُعلن عنها في الأصل بتاريخ 03/09/2026، وتمنح GSK حقوقاً عالمية لتطوير HMPL-A830 وتسويقه، باستثناء الصين البرية وهونغ كونغ وماكاو وتايوان. ويُعدّ HMPL-A830 علاجاً مُقترناً موجَّهاً بالأجسام المضادة، صُمِّم لعلاج أنواع معينة من السرطان.
يجمع HMPL-A830 بين مثبط KRAS وجسم مضاد لـ EGFR، ويستهدف سرطانات القولون والبنكرياس والرئة. ويهدف العلاج إلى إيصال مثبط KRAS مباشرةً إلى الأورام المُعبِّرة عن EGFR، مع حجب إشارات كلٍّ من EGFR وKRAS في آنٍ واحد. وقد انطلقت تجربة سريرية من المرحلة Ia على مرضى يعانون من أورام صلبة متقدمة أو منتشرة في الصين والولايات المتحدة في سبتمبر 2026.
بموجب شروط الاتفاقية، ستتلقى HUTCHMED Limited دفعةً مقدمة قدرها 110 مليون دولار في القريب العاجل، فضلاً عن مدفوعات إضافية مرتبطة بمعالم التطوير والتنظيم والتسويق قد تصل إلى 1.185 مليار دولار، إلى جانب إتاوات متدرجة على صافي المبيعات السنوية، وفقاً لبيان صحفي صادر عن الشركة.
وستتولى HUTCHMED Limited الإشراف على برنامج التطوير العالمي للمرحلة الأولى، في حين ستكون GSK مسؤولة عن أنشطة التطوير السريري اللاحقة والتسويق في نطاق أراضيها.
تُوجد طفرات KRAS في نحو 44% من حالات سرطان القولون والمستقيم، و34% من حالات سرطان الغدد الرئوية، وما يصل إلى 89% من مرضى سرطان قناة البنكرياس الغدي. ويُعدّ EGFR مستقبلاً يُنشِّط مسارات تقع في مرحلة سابقة لـ KRAS، وقد تبيّن أنه وسيط للمقاومة في العلاجات الموجَّهة نحو KRAS.
وتُعدّ HUTCHMED شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التسويق التجاري، تتخصص في العلاجات الموجَّهة والعلاجات المناعية لأمراض السرطان والأمراض المناعية.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا
KioskNews shows a cleaned-up reading view extracted from the publisher’s page — the original always lives on their site, not ours.