Une "Semaine du Cancer Héréditaire" pour sensibiliser aux antécédents familiaux

L’initiative lancée l’année dernière par l’entreprise AstraZeneca et l’association BRCA + Network est désormais soutenue aussi par les structures Pink Ribbon, Esperanza, Gynca’s, BorstkankerMAN et Nous Aussi.

Les mutations génétiques héréditaires peuvent se transmettre de génération en génération. Des études montrent que 5 à 10% des cancers sont liés à une prédisposition génétique héréditaire. Les mutations héréditaires peuvent augmenter le risque de développer différentes formes de cancer, notamment celui du sein, de l’ovaire, de la prostate, du côlon et d’autres encore. Les gènes BRCA1 et BRCA2 (abréviation de BReast CAncer, cancer du sein) sont les plus connus, mais d’autres anomalies génétiques peuvent également jouer un rôle important dans l’apparition de différents cancers.

Environ une personne sur 400 est porteuse d’une mutation BRCA. Plus de 60% des femmes concernées courent ainsi le risque de développer un cancer du sein au cours de leur vie, contre environ 13% dans la population générale. Chez les hommes également, une mutation héréditaire du gène BRCA augmente considérablement le risque de cancer du sein (jusqu’à 8%) et d’autres cancers. L’hérédité joue également un rôle important dans le cancer de l’ovaire.

Environ 15% des cas diagnostiqués peuvent être directement attribués à une mutation génétique héréditaire. Lorsqu’une mutation génétique héréditaire est détectée chez une personne, les membres de la famille peuvent également présenter un risque accru et bénéficier d’un conseil génétique ou d’un parcours de suivi adapté. Pour certaines personnes souhaitant avoir des enfants, il existe en outre des moyens d’éviter de transmettre une mutation génétique héréditaire à la génération suivante.