Fármaco de J&J contra el cáncer de próstata muestra resultados prometedores
Investing.com - (NYSE) anunció el sábado que su tratamiento experimental oral contra el cáncer de próstata demostró respuestas tumorales prometedoras en un ensayo clínico en fase temprana con pacientes que padecían la enfermedad en estadio avanzado y que habían recibido previamente múltiples terapias.
El fármaco de administración diaria, JNJ-6143, produjo reducciones sustanciales en los niveles del antígeno prostático específico (PSA), un marcador sanguíneo utilizado habitualmente para monitorizar la progresión del cáncer de próstata y la respuesta al tratamiento.
De los 31 pacientes evaluables que recibieron la dosis de 50 miligramos, el 77% experimentó reducciones del PSA de al menos el 50%, mientras que el 48% registró descensos del 90% o más.
La compañía también informó de que el 69% de los pacientes con tumores medibles mediante diagnóstico por imagen lograron una respuesta completa o parcial confirmada, lo que indica que sus tumores habían desaparecido o disminuido de tamaño.
Los resultados fueron presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica.
JNJ-6143 emplea un mecanismo novedoso diseñado para eliminar selectivamente las células cancerosas de próstata interfiriendo con una proteína esencial para su supervivencia.
Johnson & Johnson adquirió el tratamiento experimental a través de la compra de la empresa de biotecnología Halda Therapeutics por 3.050 millones de dólares el año pasado.
La adquisición amplió la cartera de posibles tratamientos contra el cáncer de próstata de la compañía farmacéutica, incorporando un enfoque diferente al de sus terapias existentes.
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Un portavoz de Johnson & Johnson señaló que el fármaco experimental introduce un nuevo mecanismo de acción en la cartera oncológica de la compañía para el cáncer de próstata.
El perfil de seguridad del tratamiento incluyó efectos secundarios frecuentemente notificados, como náuseas y niveles elevados de colesterol y triglicéridos.
Según los resultados del ensayo, un paciente interrumpió el tratamiento debido a efectos adversos.
Aunque los resultados indican una actividad antitumoral alentadora en pacientes que habían recibido múltiples tratamientos previos, el estudio en fase temprana contó con un grupo relativamente pequeño de participantes y los hallazgos no permiten establecer si el fármaco mejora la supervivencia a largo plazo.
Serán necesarias más pruebas clínicas para evaluar su eficacia y seguridad en poblaciones de pacientes más amplias.
Los últimos resultados se suman a los esfuerzos de Johnson & Johnson por ampliar su cartera oncológica mediante adquisiciones y el desarrollo de tratamientos dirigidos a pacientes con opciones terapéuticas restantes limitadas.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.
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