Compass Therapeutics publie les résultats de l’essai tovecimig dans le JCO

BOSTON - Compass Therapeutics, Inc. () a annoncé la publication des résultats de son étude de phase 2/3 COMPANION-002, évaluant le tovecimig en association avec le paclitaxel chez des patients atteints d’un cancer avancé des voies biliaires précédemment traité, dans le Journal of Clinical Oncology.

Cette étude randomisée a recruté 168 patients atteints d’un cancer avancé des voies biliaires ayant reçu une thérapie antérieure, les répartissant selon un ratio 2:1 pour recevoir soit le tovecimig associé au paclitaxel, soit le paclitaxel seul. L’essai a atteint son critère d’évaluation principal, affichant un taux de réponse objective de 18,0% contre 5,3% avec le paclitaxel seul, selon le communiqué de presse.

L’étude a également atteint son critère d’évaluation secondaire clé de survie sans progression, avec une médiane de 4,7 mois contre 2,6 mois pour le paclitaxel seul, représentant une réduction de 56% du risque de progression de la maladie ou de décès. La durée médiane de réponse était de 4,9 mois, et le taux de contrôle de la maladie était de 62,2% contre 36,8%.

Chez les patients atteints de cholangiocarcinome intrahépatique, un sous-groupe préspécifié comprenant 92 des 168 patients, le taux de réponse objective était de 15,3% contre 0%, et la survie sans progression médiane était de 5,1 contre 3,0 mois.

L’étude a permis un croisement du groupe paclitaxel vers le groupe tovecimig associé au paclitaxel après progression de la maladie. Trente et un des 57 patients du bras témoin ont effectué ce croisement, ce qui a conduit à ce que 85% de l’ensemble des patients de l’étude reçoivent finalement le tovecimig. L’analyse de la survie globale en intention de traiter n’a montré aucune différence statistiquement significative. Une analyse post hoc utilisant l’estimation en deux étapes pour ajuster le croisement a démontré un rapport de risque de survie globale de 0,85.

0,761

▼-0,040(-4,99%)

Fermé·23/10·USD

0,77

▲+0,009(+1,14%)

Après fermeture·23:30:03

Des événements indésirables émergents du traitement de grade 3 ou plus sont survenus chez 93,5% des patients du bras combiné et chez 64,2% des patients recevant le paclitaxel seul. Des événements indésirables émergents du traitement ayant conduit au décès sont survenus chez 5,6% et 1,9% des patients, respectivement.

Le tovecimig est un anticorps bispécifique DLL4 x VEGF-A expérimental et n’a pas été approuvé par la FDA.

Cet article a été généré et traduit avec l’aide de l’IA et revu par un rédacteur. Pour plus d’informations, consultez nos T&C.

Devriez-vous investir 2 000 € dans CMPX maintenant ?

ProPicks IA évalue chaque mois CMPX, ainsi que des milliers d'autres sociétés, à l'aide de plus de 100 indicateurs financiers.

Grâce à une IA puissante qui génère des idées d'investissement sur actions à haut potentiel, ProPicks IA évalue les fondamentaux, la dynamique et la valorisation de milliers d'actions. L'IA n'a aucun parti pris : elle identifie simplement les actions qui offrent le meilleur rapport risque/rendement, ce qui lui a permis d'enregistrer récemment un gain de +185% sur Super Micro Computer et de 157% sur AppLovin.

Vous souhaitez savoir si CMPX figure actuellement dans l'une des stratégies de ProPicks IA ou s'il existe de meilleures opportunités dans le même domaine ?